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mPEG-PLGA-Nanocarrier Protein,甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米载体蛋白质的物理化学性质
发布时间:2026-02-03     作者:wyh   分享到:

产品名称:mPEG-PLGA-Nanocarrier Protein,甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米载体蛋白质的物理化学性质

分子结构与组成

核心结构:由亲水性甲氧基聚乙二醇(mPEG)外壳与疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)内核构成,形成核-壳型纳米颗粒。mPEG链提供水溶性、低免疫原性及长循环特性;PLGA链通过酯键水解实现可控降解,释放负载的蛋白质药物。

功能化设计:mPEG末端可修饰靶向配体(如抗体、叶酸、多肽),实现主动靶向;PLGA链的LA/GA比例、分子量及纳米颗粒尺寸可调控药物释放速率(如高分子量PLGA延缓降解,延长释放时间)。

分子量范围:0.4k-20k Da(如0.4k、1k、2k、5k、10k),支持定制化需求,适配不同药物特性。

物理化学性质

外观与溶解性:白色或淡黄色固体,易溶于氯仿、DMSO等有机溶剂,微溶于水。纳米颗粒分散体在4℃下短期稳定,长期储存需冻干。

表面特性:Zeta电位接近中性(因mPEG屏蔽作用),减少非特异性蛋白吸附及细胞相互作用,延长血液循环时间(EPR效应基础)。

降解与释放:PLGA在体内水解为乳酸和乙醇酸(人体代谢产物),降解速率受分子量、结晶度及环境pH/酶影响。药物释放可通过调节PLGA比例实现从数天到数月的持续释放,或结合刺激响应设计(如pH、还原、酶敏感)实现靶向释放。

制备方法

经典工艺:乳化-溶剂挥发法、纳米沉淀法或自组装法。步骤包括:将mPEG-PLGA溶解于有机溶剂(如二氯甲烷),加入蛋白质药物,通过超声/均质形成乳液,挥发溶剂后离心纯化,最终冻干得固体产品。

功能化修饰:通过化学偶联在mPEG末端引入靶向配体(如抗体)或荧光探针(如FITC),实现主动靶向或成像追踪。

质量控制:包载率可达50%以上(如BSA蛋白),需通过动态光散射(DLS)监测粒径分布(通常100-300 nm),确保均匀性与稳定性。

mPEG-PLGA-Nanocarrier Protein,甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米载体蛋白质

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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