4arm-PEG2000-Dopamine，四臂聚乙二醇多巴胺的构建原理

英文名称：4-arm PEG2000-Dopamine
中文名称：四臂聚乙二醇多巴胺（分子量2000 Da）

4-arm PEG2000-Dopamine 是一种多功能聚乙二醇（PEG, Polyethylene Glycol）衍生物，其核心由四官能团中心延伸出四条PEG链，每条链分子量约为2000 Da，末端修饰有多巴胺（Dopamine, DA）基团。多巴胺末端的邻位酚羟基（catechol）具有良好的黏附性和化学活性，可与多种材料表面进行物理吸附或化学交联。PEG链段赋予分子良好的水溶性和柔性，使其成为构建药物递送系统的理想前体。

药物递送系统构建原理：

1. 多巴胺末端吸附与交联
   多巴胺的邻羟基结构可通过氢键、金属配位或氧化自聚作用，与多种材料表面（如金属、氧化物或聚合物基底）形成稳固结合。通过这种表面吸附或轻度交联，可以将PEG-Dopamine固定在载体表面，为药物分子提供功能化平台。

2. PEG链段调控水相性能
   PEG链段提供亲水性屏障，在载体表面形成水化层。这种水化层不仅增强了分子在水溶液中的稳定性，还降低了药物或载体的非特异性吸附，减少体内蛋白结合和清除，提高药物递送效率。

3. 四臂结构提供多末端位点
   4-arm PEG结构提供四个末端多巴胺基团，可在同一载体表面形成密集覆盖，增强结合强度与稳定性。此外，多末端设计允许同一载体同时负载多个药物分子或结合多个功能配体，实现多价效应，提高靶向或载药能力。

4. 药物载体构建策略
   利用PEG-Dopamine分子可以构建纳米颗粒、水凝胶或功能化聚合物载体。在纳米颗粒中，多巴胺末端通过表面吸附固定PEG链，PEG链形成疏水屏障或水化层，从而稳定载药颗粒。在水凝胶体系中，PEG链与多巴胺交联形成网络结构，实现药物缓释或定点递送。

5. 环境响应与可控释放
   多巴胺结构在氧化或还原条件下可部分交联或断裂，为药物释放提供调控途径。通过调节PEG链长度、载体密度和多巴胺比例，可实现缓慢或定点释放，提高递送系统的可控性。

总结：
4-arm PEG2000-Dopamine 是一种四臂PEG衍生物，末端多巴胺提供优异的表面附着力和化学活性，PEG链段赋予水溶性和柔性。其构建药物递送系统的原理包括多巴胺吸附或交联、PEG水化屏障形成、多末端多价效应及可控药物释放。利用这一设计，可构建纳米颗粒、水凝胶或功能化聚合物载体，为药物稳定输送、缓释及靶向递送提供灵活可靠的策略。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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