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8 ARM-PEG10K-NH2,八臂聚乙二醇-氨基,化学反应原理
发布时间:2026-02-11     作者:axc   分享到:

8 ARM-PEG10K-NH2,八臂聚乙二醇-氨基,化学反应原理

中文名称:8臂聚乙二醇-氨基(分子量 10 kDa)
常用中文简称:8臂 PEG-NH₂ 10K
英文名称:8-Arm Polyethylene Glycol-Amine (MW 10 kDa)
英文简称:8-Arm PEG-NH₂ 10K

其中,PEG(Polyethylene Glycol)为水溶性高分子,具有良好的生物相容性;“8臂”表示分子中心辐射出八条 PEG 链,末端修饰氨基(–NH₂),可与多种活性基团共价偶联;“10 kDa”表示平均分子量约 10,000 道尔顿。该分子广泛应用于药物递送、纳米材料修饰及多功能化化学体系。

二、化学结构特点

  • 核心为多功能八臂支架(如三羟甲基丙烷或多羟基苯类核心),从中心辐射出八条 PEG 链;

  • PEG 链末端氨基提供高活性位点,可与羧基、异氰酸酯、马来酰亚胺或 NHS 酯发生共价偶联;

  • 八臂结构增加功能化位点,可同时连接多分子药物、配体或探针;

  • PEG 链提供水溶性、柔韧性和空间保护,减少非特异性吸附。

三、化学反应原理

  1. 酰胺化反应

  • 氨基末端可与羧基活化试剂(如 NHS 酯或 EDC/NHS)反应,形成稳定酰胺键;

  • 反应机理为氨基的孤对电子进攻羧基活化中间体的羰基碳,形成四面体中间体,中间体塌缩后脱离活化基团,生成酰胺键;

  • 该反应条件温和,通常在中性至弱碱性缓冲液中进行(pH 7–9),适合蛋白质和生物分子偶联。

  1. Michael 加成反应

  • 末端氨基可与 α,β-不饱和羰基化合物(如马来酰亚胺)发生 Michael 加成;

  • 氨基作为亲核试剂进攻双键,形成稳定的共价 C–N 键;

  • 该反应具有高度选择性和温和条件,常用于蛋白质、肽链或纳米颗粒表面偶联。

  1. 异氰酸酯偶联

  • 氨基与异氰酸酯(–NCO)反应,生成脲键;

  • 该反应可在有机溶剂或缓冲液体系中进行,用于修饰聚合物、纳米载体或小分子药物。

  1. 多位点协同反应

  • 8臂结构允许单个 PEG 分子同时参与多种偶联反应;

  • 可构建多药物载体、靶向分子修饰或多功能荧光探针体系;

  • 多臂协同增加偶联效率和载药量,同时 PEG 链的柔韧性减少空间阻碍。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

8-Arm PEG-NH₂

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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