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8-arm PEG20K Amine,八臂聚乙二醇-氨基,合成步骤概述
发布时间:2026-02-11     作者:axc   分享到:

8-arm PEG20K Amine,八臂聚乙二醇-氨基,合成步骤概述

中文名称:8臂聚乙二醇-胺(分子量 20 kDa)
常用中文简称:8臂 PEG-NH₂ 20K
英文名称:8-Arm Polyethylene Glycol-Amine (MW 20 kDa)
英文简称:8-Arm PEG20K Amine

其中,PEG(Polyethylene Glycol)为水溶性高分子,具有良好的生物相容性;“8臂”表示分子中心辐射出八条 PEG 链,每条链末端为氨基(–NH₂),可用于多位点化学偶联;“20 kDa”表示 PEG 平均分子量约 20,000 道尔顿。该分子在药物递送、纳米材料功能化以及多功能聚合物体系中应用广泛。

二、化学结构特点

  • 中心为多功能支架(如三羟甲基丙烷或多羟基苯衍生物),向外辐射八条 PEG 链;

  • 每条 PEG 链末端带氨基,为活性反应位点,可与羧基、异氰酸酯、马来酰亚胺或 NHS 酯发生共价偶联;

  • 八臂结构提供高功能密度,可实现多药物、多配体或多标记分子同时修饰;

  • PEG 链提供水溶性、柔韧性和空间保护,降低非特异性吸附,提高生物相容性。

三、合成步骤概述

  1. 起始材料选择

  • 选择含八个羟基(–OH)或可活化羟基的八臂 PEG 核心,分子量约 20 kDa;

  • 羟基末端是氨基化的前体位置,便于后续官能化。

  1. 羟基活化

  • 使用氰化物活化剂、氯化物或 NHS/碳二亚胺(CDI)等,将 PEG 链末端羟基活化为易反应中间体;

  • 活化过程通常在无水溶剂(如 DCM、DMF)中进行,加入适量碱以促进反应;

  • 活化后形成活性中间体,如 NHS 酯或碳酰亚胺,能够与胺类反应。

  1. 氨基引入反应

  • 在有机溶剂或缓冲体系中,将活化 PEG 与过量氨水或胺化试剂反应;

  • 氨基作为亲核试剂进攻活化羧基或活化羰基中间体,生成稳定酰胺或脲键;

  • 八条 PEG 链可同时完成氨基化,得到末端带氨基的 8-arm PEG。

  1. 纯化步骤

  • 反应完成后,通过溶剂沉淀(如冷乙醇或丙酮)去除低分子量杂质;

  • 可进一步使用透析或凝胶渗透色谱(GPC)纯化,去除未反应试剂和副产物;

  • 干燥得到纯净的 8-arm PEG20K Amine 产品。

  1. 表征与验证

  • 核磁共振(^1H-NMR)验证 PEG 链完整性和末端氨基存在;

  • 红外光谱(FTIR)确认 –NH₂ 官能团;

  • 凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量分布和均一性。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

8-Arm PEG20K Amine

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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