您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 科研动态
DSPE-mPEG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇的药物递送应用
发布时间:2026-03-24     作者:YFF   分享到:

中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇

英文名称:DSPE-mPEG

全称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)]

分子结构:由DSPE(C₁₈饱和磷脂)与mPEG(甲氧基聚乙二醇)通过磷酸酯键连接而成

两亲性特性

DSPE-mPEG是一种典型的两亲性分子,其DSPE部分为疏水性长链烷基,可嵌入脂质双层或纳米颗粒表面;mPEG部分为亲水性聚乙二醇链,提供水溶性和抗蛋白吸附能力。这种结构使其能自发形成单分子层或胶束,在药物递送系统中作为“隐形涂层”,显著延长纳米颗粒的血液循环时间。

产地:西安齐岳生物

纯度:≥99%

包装:1 mL/5 mL透明螺口瓶,配惰性气体填充

存储:2-8℃冷藏,避光保存

特别提示:仅限科研使用,不得用于人体实验

欢迎咨询相关产品!

药物递送应用

DSPE-mPEG广泛应用于长循环脂质体、聚合物纳米粒和金属纳米颗粒的表面修饰。例如,在脂质体药物递送中,DSPE-mPEG可减少巨噬细胞的吞噬作用,提高药物在肿瘤组织的蓄积;通过修饰DSPE-PEG-NH₂或DSPE-PEG-MAL等衍生物,还可实现抗体或配体的偶联,构建主动靶向载体。此外,其PEG链可连接荧光标记物或放射性同位素,用于成像或治疗监测。

合成与功能化

DSPE-mPEG的合成通常通过DSPE与mPEG的活性酯(如NHS酯)反应实现。功能化拓展方面,可通过mPEG末端的氨基、羧基或马来酰亚胺基团,与生物分子(如抗体、多肽)共价连接。例如,DSPE-PEG-FA(叶酸修饰)可用于靶向叶酸受体过表达的肿瘤细胞,提高药物递送效率。

DSPE-mPEG

我们当前供应以下产品,欢迎与我们咨询!

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

公司简介:

西安齐岳生物致力于解决科研实验中的个性化需求。公司提供从毫克级到公斤级的全流程定制服务,包括脂质体制备、蛋白PEG修饰及多色荧光标记等。凭借成熟的制备工艺与严格的质控体系,齐岳生物能够快速响应客户需求,交付粒径均一、稳定性高的纳米材料,助力客户在基础研究与临床应用探索中缩短研发周期,提升实验效率。

以上内容由齐岳生物小编yff提供!

产品推荐:

NEBP-PLGA,NEBP-PLGA

CY3-Sodium alginate,CY3标记海藻酸钠

CY7.5-Glucose,CY7.5标记葡萄糖

MPEG-CHO,甲氧基聚乙二醇醛基

PLGA-PEG-MSA-2,PLGA-聚乙二醇-MSA-2

PS-PEG-COOH  聚苯乙烯-聚乙二醇-羧基

CY7.5-mannose,CY7.5甘露糖

PS-PEO-PS  聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚苯乙烯


库存查询