令人惊喜的CH1055近红外染料，**靶向成像效果比ICG更好！

摘要：

**个近红外窗口(NIR-II)中的生物系统的荧光成像可以探测厘米深度的组织，并可以达到毫米深度的微米级分辨率。不幸的是，目前所有的NIR-II荧光团均会缓慢排泄，并且大部分保留在网状内皮系统中，这使得临床转化几乎不可能。在这里，我们报告了一种快速排泄的NIR-II 荧光团(~基于合成的970-Da有机分子(CH1055)，其中90%在24小时内通过肾脏排出。在解析小鼠淋巴管系统和**附近的前哨淋巴管定位方面，荧光基团优于临床认可的NIR-1染料吲哚菁绿(ICG)。研究人员在小鼠脑**中观察到高水平摄取的PEGylated-CH1055染料，证实可在~4mm深处检测到该染料。

当与抗EGFRAffibody 偶联时，CH1055染料还能够实现在体内对**进行靶向分子成像。此外，卓越的**与背景信号比允许进行**的图像引导的**切除手术。

研究方法：

将聚乙二醇化的CH1055缀合物在水，PBS和血清中暴露于808nm激光下以0.33W cm-2的功率密度连续照射1小时，发现其标准荧光强度几乎没有变化。

实验结果：

根据实验数据，对CH1055-PEG进行光致发光激发图谱分析(PLE)，显示出一个在约750nm处的激发峰和一个在约1,055nm处的发射峰，并且发射尾可延伸到NIR-IIa区(1,300–1,400nm)。使用用于体内成像的808nm激光激发获取荧光发射光谱，该光谱与PLE图谱非常吻合。PEGylated-CH1055dye具有**的光稳定性。

研究成果：

研究成功设计合成得到了一种可用于标记多种生物分子、可被生物代谢的NIR-II荧光小分子染料CH1055。与常规的NIR-1染料ICG相比，CH1055具有NIR-II荧光成像透射深度深、分辨率高的特点;其在前哨淋巴结、深度**成像的效果也大大优于ICG。在高对比度的荧光成像指导下，本研究也实施了NIR-II荧光成像指导下的小鼠皮下**切除手术。实验结果展示出CH1055染料和NIR-II荧光成像技术在生物医学领域巨大的应用潜力。该平台分子可用于各种基于NIR-II的分析测试、体外诊断和体内分子影像。而且由于其高生物相容性，相比以前基于稀土元素纳米材料、碳纳米管、量子点、有机聚合物等NIR-II材料，CH1055显示了向临床转化应用的巨大可能性。