金属卟啉（MPs）在与电子给体（TEOA或TEA）进行光化学CO2还原过程中，

既可作为吸收体，又可作为催化剂。

例如，在含tea的DMF中辐照feitpp （TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉），

观察到（CO） -FeIIP的形成，随着光解时间的延长，自由CO的产率增加122，达到每卟啉分子70个CO的吨。

光解与CoIITPP也生产甲酸浓度大约四到五倍的浓度有限公司300.123总吨以上减少二氧化碳催化地活跃的金属氧化态测定[M0P] 2−,

[M0N] 2−和MIPc•−2−议员,metallocorrins （MNs） metallocorroles （MCs）,虽然一些MPs，尤其是水溶性MPs，

在中位取代基上具有带正电荷和负电荷的官能团，但这些外围电荷被忽略。

因为这些电荷对氧化还原反应的影响是次要的。

在PrCN或DMF中，与SCE相比，这些复合物的CO2还原催化电流在−1.55 ~−2.10 V之间，

且催化电流的振幅与MPs的氧化还原电位具有良好的相关性（即E1/2越负，催化电流越大）。

除CO外，在光化学CO2还原过程中，还可在被还原金属上通过质子化产生H2。

质子源可能是由于溶剂中的水或由于作为电子给体的胺的分解路径。

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sjl2012/12/7