UDP 糖|5-取代udp糖的优化化学合成及其作为糖基转
发布时间:2021-12-20     作者:UDP 糖   分享到:
不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。
利用磷纯化化学,结合n-甲基咪唑氯作为启动子,被认为是制备这些非天然糖核苷酸最可靠的合成方案。
在这些条件下,主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43%时一致获得。
在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中,这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。
重要的是,5-碘型UDP-GlcNAc和5-(5-甲酰基thien2 -yl) UDP-GlcNAc对GlcNAc转移酶GnT-V表现出中度**活性,这为碱基修饰供体类似物**GlcNAc转移酶提供了**个例子。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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