合成了四离子卟啉(TMPyP)和三离子卟啉(TriMPyCOOHP)衍生物。

通过等温滴定量热法和紫外-可见光谱对其与DNA的结合进行了表征和研究。

以研究结构变化对阳离子卟啉衍生物靶向效果的影响。

在**细胞系中进行的荧光细胞成像研究证实了上述研究的结果。

A549细胞系的光细胞毒性实验显示，与TriMPyCOOHP相比，TMPyP具有相对较高的光依赖性细胞毒性。

在动物模型的体内实验显示，与68Ga-TriMPyCOOHP相比。

68Ga-TMPyP在*变中的滞留时间相对更长。

研究表明，去除四价卟啉衍生物的其中一个正电荷会**降低其DNA结合能力和细胞毒性。

并改变小动物模型的药代动力学模式和**滞留。

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