降三萜类产物的**全合成路线，在化学研究领域取得了重要进展。该研究以“Remote C-H Activation Strategy Enables Total Syntheses of Nortriterpenoids (±)-Walsucochin B and (±)-Walsucochinoids M and N”为题，发表于《Organic Letters》上。
活性氧(Reactive oxygen species (ROS))是生物体在氧化代谢活动中产生的，如过氧化氢(H2O2)和NO等。ROS化学性质活泼，低浓度时在机体内可发挥重要作用，但过量则会导致细胞组织受到氧化胁迫，引起细胞和机体的损伤，并参与许多疾病如**症、神经系统疾病等的发病过程。中科院上海药物研究所研究人员先后从越南割舌树 ( Walsura cochinchinensis ) 的枝叶中分离得到C24降三萜类化合物walsucochins A/B及walsucochinoids A-R，其结构特点是具有[6/6/5/6]四环系的稠环分子骨架。研究表明，walsucochin B对过氧化氢诱导损伤PC12细胞具有保护作用，因此具有潜在的神经保护作用。然而，walsucochin降三萜类产物在自然界中含量**，且复杂的稠环分子结构使其**合成具有很大的挑战性，该现状制约其深入的生物活性评价。 Walsucochin B（2）与前体14的逆合成分析本研究以金合欢基溴为起始原料，通过12-13步实现了复杂降三萜类化合物(±)-Walsucochin B和(±)-Walsucochinoids M/N的**合成。合成策略是利用自由基串联环化反应和芳构化反应快速地构筑6/6/5/6稠环分子骨架，同时采用铜试剂介导的远程碳氢羟基化反应选择性地引入7-位氧原子。该研究成果为后续其它walsucochin类的合成及相关药物化学/农药化学的研究奠定了基础。
（±）-Walsucochinoids M（3）和N（4）的全合成
（来源：西北农林科技大学）
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