Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-α释放，在PBMCs中IC50为13 nM。Pomalidomide 可以在PROTAC中用作靶向 E3 ligase 和抑制 E3 ligase protein cereblon (CRBN)。Pomalidomide可促进凋亡和细胞周期阻滞。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0355777 | 100mg |
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| Q-0355777 | 250mg |
1
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| Q-0355777 | 500mg |
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询价 |
| Q-0355777 | 1g |
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| Q-0355777 | 5g |
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1521565887
1521565887@qq.com泊马度胺（Pomalidomide）
Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-α释放，在PBMCs中IC50为13 nM。Pomalidomide 可以在PROTAC中用作靶向 E3 ligase 和抑制 E3 ligase protein cereblon (CRBN)。Pomalidomide可促进凋亡和细胞周期阻滞。
化学名称：4-氨基-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮
分子式：C13H11N3O4
靶点：CRBN（同Lenalidomide）
【作用机制】
Pomalidomide 与 Lenalidomide 结构类似，是一种第二代 IMiD，同样通过结合 CRBN 并诱导 IKZF1/3 蛋白降解，激活T细胞并抑制肿瘤细胞。相较于来那度胺，其效力更强，对耐药骨髓瘤更有效。
【临床应用】
治疗对来那度胺和硼替佐米耐药的多发性骨髓瘤
多种临床试验在探索其在淋巴瘤、肺癌中的作用
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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ML240 是选择性抑制p97/VCP的非共价小分子，p97为调控ERAD（内质网相关降解）及泛素化底物解聚的关键ATP酶。其抑制可阻断泛素蛋白质从ER转运出细胞质降解。
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HBX-19818 是一种中等活性的USP7抑制剂，USP7广泛参与p53、MDM2、BMI1等蛋白的稳定性调控，在肿瘤与免疫调节中扮演重要角色。
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Lenalidomide是一种TNF-α分泌抑制剂，在PBMCs中IC50为13 nM。Lenalidomide是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。
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泛素结合酶H5b（UbcH5b）又称泛素结合酶e2d2（UBE2D2）
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