ML364——USP2 去泛素化酶抑制剂

简介与靶点
ML364 是一种对USP2（泛素特异性蛋白酶2）选择性抑制剂。USP2 属于去泛素化酶（DUBs），在癌细胞代谢和增殖调控中具有关键作用。

作用机制
ML364 抑制 USP2 的酶活性，阻断其去除靶蛋白泛素链的功能，从而导致如 Cyclin D1 等蛋白被持续泛素化并降解。抑制细胞周期 G1/S 过渡，进而抑制细胞生长。

生物活性
在 LNCaP、MCF-7、HCT116 等细胞中，ML364 在5–20 µM浓度范围可有效降低 Cyclin D1 水平，增强ROS生成，诱导凋亡。IC₅₀ 约为1.1 µM。

实验应用
用于研究 USP2 在癌症、氧化应激、细胞周期中的调节作用。对去泛素化酶筛选和靶向治疗研究具有重要意义。

储存与安全
以DMSO溶解，避光储存于 −20℃。实验中应注意避免长期暴露，避免吸入粉末或皮肤接触。

产地：西安齐岳生物
用途：科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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