cRGD-TK-Alkyne以环状RGD肽（cRGD）为靶向配体，通过硫缩酮键（TK）连接炔基（Alkyne）。cRGD肽可特异性结合整合素受体，硫缩酮键提供氧化响应性，炔基则用于与叠氮化物发生点击化学。其设计兼顾了靶向识别与动态化学键特性，适用于生物分子标记或材料表面功能化。例如，在氧化应激环境中，硫缩酮键断裂释放cRGD肽，炔基与预先标记的叠氮化物探针结合，通过荧光信号变化反映环境变化。合成中需优化cRGD肽与TK的偶联效率，以保持其靶向活性。
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