cRGD-CHO是一种基于环肽RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）的醛基化衍生物。环肽RGD因其能特异性识别肿瘤细胞表面过度表达的整合素受体（如αvβ3），成为肿瘤靶向递送系统的关键配体。醛基的引入使cRGD具备与含氨基或羟基的载体（如脂质体、聚合物纳米粒）共价结合的能力，从而构建稳定的药物-载体复合物。例如，cRGD-CHO可与聚乙二醇-脂质（PEG-lipid）偶联，形成长循环纳米粒，增强药物在肿瘤组织的渗透性；或与荧光量子点结合，开发肿瘤成像探针。其合成需通过固相肽合成技术制备环肽骨架，再通过氧化或醛基化反应引入功能基团。值得注意的是，醛基修饰需避免影响cRGD与整合素的结合亲和力，因此反应条件需精细调控。
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