DOX-CHO是一种基于阿霉素（Doxorubicin）的化学修饰衍生物，通过在阿霉素分子结构中引入醛基（-CHO）基团实现功能化。醛基作为活性反应位点，可与含氨基（-NH₂）或羟基（-OH）的生物分子（如蛋白质、多肽、聚乙二醇）发生共价结合，形成稳定的席夫碱或缩醛结构。这种修饰策略不仅保留了阿霉素的疏水性蒽环核心，还通过醛基赋予其亲水性及生物相容性，使其在药物递送系统中具备独特优势。例如，DOX-CHO可与聚乙二醇（PEG）偶联，构建长循环纳米载体，延长药物在血液中的半衰期；或与靶向多肽结合，实现肿瘤组织的特异性富集。其合成工艺通常涉及阿霉素的氧化或醛基化反应，需严格控制反应条件以避免药物活性损失。
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西安齐岳生物科技，在化学试剂定制化研发领域深耕多年，一直专注于化学基团与功能分子的个性化研发与制备。我们拥有完善的有机合成技术体系，以及分子修饰技术和灵活的结构调控手段，能够根据客户的不同需求，提供定制化的解决方案。无论是构建二硫键、腙键、酮缩硫醇等特殊化学键结构，还是专注于有机双硒键的设计、合成与定制，我们都具备相关经验和专业的技术。同时，我们还擅长实现多种官能团的定向引入和修饰，为复杂分子的研发与制备提供有力的技术支持。
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