TPGS 修饰负载阿霉素的介孔聚多巴胺纳米颗粒（TPGS-MPDA@DOX）

TPGS-MPDA@DOX 纳米系统将介孔聚多巴胺（Mesoporous Polydopamine, MPDA）的优异装载能力与维生素E琥珀酸酯-PEG1000（TPGS）的表面修饰功能相结合，构建了一种高稳定、高靶向并具备克服多药耐药（MDR）能力的智能型*肿瘤纳米平台。MPDA 具有规则介孔结构、高比表面积和pH/光/热响应特性，其表面丰富的儿茶酚和胺基为药物负载与后期修饰提供便利。TPGS 修饰不仅提升了纳米粒的水溶性与分散性，同时通过抑制P-gp 外排泵显著增强 DOX 在耐药肿瘤细胞中的蓄积，改善细胞毒性。阿霉素通过物理吸附和π–π堆积稳定包载于MPDA孔道中，在肿瘤微环境酸性条件下逐渐释放，实现较优的控释效果。典型粒径约 100–150 nm，可利用EPR效应在实体瘤组织中富集。MPDA 还具备光热转换能力，可与DOX化疗形成光热-化疗协同效应，进一步增强治疗效率。TPGS-MPDA@DOX 兼具高药物装载、高生物相容性、耐药逆转与多模态治疗潜力，是肿瘤准治疗领域具备高度发展价值的纳米药物平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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