适配体 AS1411（Ap）修饰的 Pluronic F127 / β-CD-PELA 自组装聚合物胶束负载阿霉素（DOX）

该纳米药物系统由两类功能性聚合物——Pluronic F127 与 β-环糊-聚乙二醇-聚乳酸（β-CD-PELA）自组装形成混合型聚合物胶束，并在胶束表面修饰核酸适配体 AS1411（Ap），以实现对核苷酸结合蛋白 Nucleolin 的主动靶向。胶束核心由疏水性的 PLA 区域构建，可高效包载阿霉素（DOX），外层则由 PEG 和 Pluronic F127 构成稳定的亲水壳层，显著增强胶束的稳定性、血液循环时间与肿瘤蓄积能力。β-CD 结构提供额外的药物主客体包接能力，提高 DOX 的装载效率；F127 则改善胶束的稳定性和生物相容性。AS1411 能够特异性识别在肿瘤细胞表面高表达的 nucleolin，从而增强胶束的主动靶向摄取，提高细胞内 DOX 浓度。胶束粒径通常在 60–120 nm，具备低 CMC 值与优异的结构稳定性，pH 或酯键水解可触发药物释放，使 DOX 在肿瘤微环境中实现高效释放。该 Ap-修饰 F127/β-CD-PELA@DOX 平台兼具高装载、靶向性强、毒副作用低和成像/治疗潜力，为多种实体瘤提供了一种准且高效的纳米给药方案。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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