负载伊立替康（IRI）与 5-氟尿嘧啶（5-FU）的 PEG-PLGA 纳米颗粒

该纳米药物递送系统以生物可降解的 PEG-PLGA 嵌段共聚物为载体，同时包载两种临床常用的化疗药物：拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康（Irinotecan, IRI）与胸苷酸合成酶抑制剂5-氟尿嘧啶（5-FU），旨在实现协同阻断 DNA 复制与修复，从而显著增强*肿瘤效果。PEG-PLGA 具有良好的生物相容性、长循环特性以及可控的药物释放能力，通过纳米沉淀或乳化-溶剂挥发法可形成粒径 80–150 nm 的均一纳米粒。PEG 外层形成稳定的亲水冠层，可减少蛋白吸附、抑制网状内皮系统（RES）清除并延长循环时间；PLGA 内核则提供对药物的高效包裹，使两种药物可按预设比例同步递送至肿瘤部位。HE 中的酸性微环境可触发 IRI 与 5-FU 的加速释放，提高局部药物浓度，从而强化化疗效果并减少系统毒性。该双药纳米平台可用于结直肠癌、胰腺癌等实体瘤治疗，展示出比单药递送更优的增敏作用、肿瘤抑制率与安全性优势，为联合化疗的准递送提供了高度可控的工程化解决方案。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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