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产品名称：NHS-PEG-OH , 活性酯PEG羟基

NHS-PEG-OH 是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）、聚乙二醇链（PEG） 和 羟基（-OH） 三部分通过化学键偶联形成的双功能分子，兼具NHS酯的高效偶联能力、PEG的生物相容性及羟基的多样化反应性。其结构可分解为以下模块：

N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）：

功能：作为活性酯基团，可与伯胺（-NH₂）发生特异性酰胺化反应，形成稳定的酰胺键（反应速率常数k≈10³ M⁻¹s⁻¹，pH 7.4下30分钟内完成90%偶联）。

反应机制：NHS酯通过亲核取代与氨基反应，生成琥珀酰亚胺副产物，该副产物易溶于水，可通过透析或超滤去除。

聚乙二醇链（PEG）：

功能：通过长链PEG的空间位阻效应减少非特异性吸附，提高分子溶解性（溶解度>150 mg/mL），并延长体内循环时间（半衰期延长2–5倍）。

分子量选择：

PEG₅（MW≈275 Da）：适用于细胞表面修饰，降低非特异性结合。

PEG₂₄（MW≈1.1 kDa）：适用于纳米粒或脂质体修饰，延长半衰期至24小时以上。

羟基（-OH）：

功能：可作为反应位点参与多种化学反应，如：

酯化反应：与羧基（-COOH）形成酯键（需DCC/DMAP催化）。

醚化反应：与卤代烃（-X）形成醚键（需NaH或K₂CO₃催化）。

氧化反应：被高碘酸钠氧化为醛基（-CHO），进一步与氨基反应形成席夫碱。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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