Deferoxamine-DBCO，甲磺酸去铁胺修饰的二本基环辛炔的构建原理

Deferoxamine-DBCO是一种结合了去铁胺（Deferoxamine, DFO）与二苯并环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）活性结构的功能化分子。去铁胺是一种强效的铁离子螯合剂，用于铁过载，同时其高亲和力也使其成为放射性同位素标记和金属离子螯合的理想配体。DBCO则是一种无铜条件下可与叠氮基化合物发生“点击”反应的活性环炔，兼具高反应活性和生物相容性。

化学特性与功能融合

Deferoxamine-DBCO通过化学修饰将DBCO连接至DFO分子，使其不仅保留了DFO对铁离子的螯合能力，还赋予其可进行生物正交点击反应的活性位点。这种结构使得DFO可以方便地被引入到含有叠氮基的生物大分子、纳米材料或药物载体上，实现高效且特异的共价偶联，避免传统偶联方法中的复杂步骤和细胞毒性。

药物递送系统构建原理

利用DFO的金属螯合能力，Deferoxamine-DBCO常作为放射性金属（如^89Zr）示踪剂的配体，结合在靶向纳米载体表面或体药物偶联物中，实现高效的体内成像与定量分析。DBCO端通过生物正交点击实现载体与功能分子的无缝连接，保证载体稳定性及生物活性。

该系统的构建原理包括：

高效偶联：DBCO与叠氮基团快速反应，无需铜催化，适合活体应用。

稳定螯合：DFO牢固结合放射性金属离子，避免体内游离毒性。

靶向递送：载体通过体或配体实现对特定细胞或组织的选择性累积。

可视化追踪：放射性标记结合荧光或MRI等多模态成像

产品名称：Deferoxamine-DBCO，甲磺酸去铁胺修饰的二本基环辛炔

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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