产品名称:DSPE-PEG-IMA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-白蛋白的制备方法
制备方法
1. 化学偶联法
步骤:
DSPE-PEG-NHS合成:通过DSPE与PEG-NHS(N-羟基琥珀酰亚胺酯)反应,生成DSPE-PEG-NHS。
ICG修饰:将ICG的氨基或羧基与DSPE-PEG-NHS反应,形成共价键(如酰胺键)。
纯化:通过透析、超滤或HPLC去除未反应的试剂和小分子杂质。
优势:
结构稳定,ICG不易泄漏。
可精确控制ICG的负载量。
2. 物理包裹法
步骤:
将DSPE、PEG和ICG溶解于有机溶剂(如氯仿、甲醇),形成混合溶液。
通过薄膜水化法或纳米沉淀法,将有机溶剂挥发,形成DSPE-PEG-ICG纳米颗粒。
离心或超滤纯化纳米颗粒。
优势:
操作简单,适合大规模制备。
可同时包裹疏水性药物(如DOX)与ICG。
3. 自组装法
步骤:
将DSPE-PEG与ICG在水中混合,通过疏水相互作用形成胶束或纳米颗粒。
优化条件(如pH、温度、离子强度)以控制粒径与稳定性。
优势:
无需有机溶剂,生物相容性高。
适用于快速制备与筛选。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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