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Phospholipid FITC-PEG-DSPE,磷脂-荧光素-聚乙二醇-DSPE的制备方法
发布时间:2025-09-05     作者:wyh   分享到:

产品名称:Phospholipid FITC-PEG-DSPE,磷脂-荧光素-聚乙二醇-DSPE的制备方法

一、应用领域

肿瘤靶向治疗:包裹化疗药物(如阿霉素)或基因药物(如siRNA),通过ROS响应释放,抑制肿瘤生长。例如,cRGD-PEG-TK-DSPE脂质体在乳腺癌模型中靶向性提高5倍,肿瘤抑制率达85%。

基因治疗:递送反义寡核苷酸或CRISPR-Cas9系统,实现基因沉默或编辑,如抑制癌基因表达。

生物成像:结合荧光染料(如FITC)或放射性同位素,用于活体成像追踪载体分布,评估靶向效率。

纳米材料功能化:修饰金纳米颗粒或介孔二氧化硅,赋予其刺激响应性和生物相容性,用于药物递送或生物传感。

二、制备方法

化学合成:通过酯化、点击化学或迈克尔加成反应连接DSPE、TK和PEG。例如:

DSPE活化:在碱性条件下暴露氨基,与TK反应形成硫醚键。

PEG偶联:PEG-NHS酯与DSPE-TK反应,生成DSPE-TK-PEG。

功能化修饰:连接靶向肽(如cRGD)或荧光探针,通过NHS酯或羧基反应实现。

纯化:采用透析(截留分子量3.5-10 kDa)、凝胶过滤层析或超速离心去除未反应试剂,产物纯度>90%。

三、存储条件

短期存储:4℃避光保存,避免反复冻融导致TK基团氧化或PEG链降解。

长期存储:-20℃以下冰冻、干燥、避光保存,建议充入惰性气体(如氩气)以减少氧化反应,保质期通常为12个月。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Phospholipid FITC-PEG-DSPE,磷脂-荧光素-聚乙二醇-DSPE

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