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UCNP@Thalidomide,核酸适配体修饰负载药物沙利度胺的上转换纳米粒的优势
发布时间:2025-09-08     作者:whl   分享到:

UCNP@Thalidomide,核酸适配体修饰负载药物沙利度胺的上转换纳米粒(UCNP@Thalidomide)

中文名:核酸适配体修饰负载沙利度胺的上转换纳米粒

英文名:Aptamer-modified upconversion nanoparticles loaded with Thalidomide

介绍名:UCNP@Thalidomide

基本描述:

该复合纳米材料以上转换纳米粒(UCNPs)为核心载体,表面通过特异性核酸适配体修饰,并负载免疫调节药物沙利度胺(Thalidomide)。UCNPs通常由稀土元素(如NaYF₄:Yb,Er/Tm)组成,能够将近红外光转换为可见光或紫外光,具有深部组织穿透性与低自发荧光背景优势。核酸适配体是一类短链单链DNA或RNA分子,具备与特定靶标(蛋白、细胞或组织)的高亲和力和高选择性结合能力,其引入赋予UCNPs精准的生物靶向性。沙利度胺作为临床免疫调节和*肿瘤药物,通过UCNPs载体递送,不仅提高了药物稳定性和溶解性,还可利用光学成像功能实现药物分布的可视化。

物理化学性质:

结构与形貌:UCNPs呈球形或棒状,尺寸一般在20–80 nm,适配体通过共价偶联或静电吸附固定于其表面。

光学特性:能够在808 nm或980 nm近红外激发下产生绿光或红光发射,具有高光稳定性。

表面电荷与分散性:适配体修饰后表面带有一定负电荷,提高水溶性和分散性。

药物负载性能:沙利度胺通过物理吸附或化学键合嵌入载体,负载率可达10–20 wt%,并具备缓释特性。

生物相容性:适配体修饰不仅增强了选择性,还降低了UCNPs潜在的细胞毒性。

应用领域:

主要用于*肿瘤药物靶向递送,特别是血液肿瘤与实体瘤免疫治疗;同时可应用于炎症性疾病的药物递送与成像诊断。此外,UCNP@Thalidomide兼具光学成像功能和治疗作用,是一种具备“诊疗一体化”潜力的多功能纳米平台。

UCNP@Thalidomide,核酸适配体修饰负载药物沙利度胺的上转换纳米粒


包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

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