Sulfo-Cy7 tyramide的反应机理

Sulfo-Cy7 tyramide 是一种基于 Sulfo-Cy7 荧光染料的酚基底物，广泛应用于酶介导的信号放大实验（Tyramide Signal Amplification, TSA），尤其适合低丰度靶标的检测和多通道荧光成像。Sulfo-Cy7 属于近红外荧光染料，激发波长约为 743 纳米，发射波长约为 767 纳米，具有高亮度、低背景和良好的光稳定性。Sulfo-Cy7 tyramide 的反应机理核心是酶催化生成活性酚自由基，并通过共价沉积在靶标附近蛋白质或芳香基团上，实现局部信号放大。

Sulfo-Cy7 tyramide 的反应机理首先依赖过氧化物酶（通常为辣根过氧化物酶 HRP）催化。HRP 在存在过氧化氢（H₂O₂）的条件下，将 tyramide 的酚羟基氧化生成酚自由基。该自由基是一种高反应性的中间体，寿命短、迁移距离有限，能够在酶作用的局部区域迅速与邻近蛋白质上的芳香族残基（如酪氨酸）发生共价结合。通过这种方式，Sulfo-Cy7 荧光分子被“固定”在靶标周围，实现高空间分辨率的荧光沉积。

酚自由基生成是 Sulfo-Cy7 tyramide 反应的关键步骤。HRP 利用 H₂O₂ 将酚羟基氧化为酚自由基，过程中产生的中间体为半醌或自由基形式，电子重排使其具有高亲核或自由基加成活性。这种高度活性的自由基能够与靶蛋白或邻近分子的芳香残基快速反应，形成稳定的共价键，如 C–C 或 C–O 键。反应的局部性保证了荧光沉积主要集中在 HRP 靶向位置，从而实现信号放大而非全局染色。

Sulfo-Cy7 tyramide 的反应机理还受缓冲体系、pH 和温度的调控。适当的 pH（通常在中性或微碱性范围）保证 HRP 活性和酚自由基的有效生成，温和温度条件避免蛋白质变性和染料降解。此外，底物浓度和 H₂O₂ 浓度决定自由基生成速率和沉积密度。过低浓度可能导致信号弱，过高浓度则可能引发非特异性沉积或底物自聚，从而增加背景信号。通过精确调控这些条件，可以优化 Sulfo-Cy7 tyramide 的局部沉积效果和荧光亮度。

在实际应用中，Sulfo-Cy7 tyramide 常用于免疫组化、原位杂交、膜蛋白标记及低丰度分子检测。其反应机理使少量靶标也能产生显著荧光信号，适合多通道共定位实验。Sulfo-Cy7 的近红外光特性使其能够与蓝色、绿色或红色荧光染料组合使用，实现复杂体系的多靶标分析。同时，由于酚自由基反应形成共价键，信号稳定、耐洗涤和固定处理，保证实验的可重复性和可靠性。

总的来说，Sulfo-Cy7 tyramide 的反应机理核心在于 HRP 催化酚羟基氧化生成酚自由基，这些自由基在靶标局部迅速共价结合蛋白质或芳香族残基，实现高效信号沉积和放大。反应过程受缓冲体系、pH、温度和底物浓度调控，保证高空间分辨率、低背景和信号稳定性。通过该机理，Sulfo-Cy7 tyramide 在低丰度分子检测、多通道成像和组织或细胞标记实验中提供高灵敏度、可靠的荧光信号放大方案。

产品名称：Sulfo-Cy7 tyramide 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

Sulfo-cy5.5-马来酰亚胺，Sulfo-cy5.5-MAL，

Sulfo-cy5.5-炔基，Sulfo-cy5.5-alkyne，

Sulfo-cy5.5-羧基，Sulfo-cy5.5-COOH，

Sulfo-CY5-COOH 水溶性cy5羧基

Sulfo-Cy5-NHS 水溶性CY5活化酯

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09