SZL P1-41——Skp2 选择性抑制剂

简介与作用靶点
SZL P1-41 靶向 Skp2 蛋白的 F-box 结构域，阻断 Skp2 与 Skp1 相互作用，从而抑制 SCF^Skp2 E3泛素连接酶复合体的形成。

机制特点
抑制Skp2后，p27^Kip1 等细胞周期抑制因子不会被泛素化降解，其蛋白水平上升，从而引起细胞周期阻滞。还可通过间接影响 Akt 和 mTOR 信号。

实验活性与用途
在前列腺癌细胞（如PC3）中使用10–20 µM，显著提高p27和p21表达，诱导细胞衰老和凋亡。适合用于研究Skp2在癌症、干细胞维持和代谢调控中的作用。

物理性质与储存
为小分子有机化合物，纯度高，常溶于DMSO。储存于4℃或−20℃，干燥避光。避免与强氧化剂接触。

注意事项
具细胞毒性，应在通风橱内操作，处理过程佩戴合适防护装备。

产地：西安齐岳生物
用途：科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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