-
作者:zhn 日期:2025-12-30
西安齐岳生物专注于糖类化合物的定制合成与修饰改性,可根据客户需求提供个性化的菊粉修饰与改性解决方案,具备成熟的合成工艺、精准的质控体系及专业的技术支持,助力客户实现菊粉在不同领域的应用开发。
-
作者:zhn 日期:2025-12-26
西安齐岳生物专注于天然高分子材料的精准修饰与定制合成,针对壳聚糖推出全方位的修饰与改性定制服务,可根据客户需求精准调控修饰基团、取代度、分子量等关键参数,满足不同应用场景的个性化需求。
-
作者:zhn 日期:2025-12-23
葡聚糖是由葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键为主连接形成的线性多糖,具有良好的生物相容性、水溶性和生物可降解性,在生物医药、食品工业、材料科学等领域应用广泛。葡聚糖的修饰与改性通过化学、生物或物理方法对其分子结构进行修饰,引入功能性基团或改变聚合度、连接方式等,从而优化其水溶性、靶向性、生物活性、稳定性等性能,拓展其在药物载体、生物成像、组织工程等领域的应用范围。
-
作者: 日期:2025-12-22
西安齐岳生物可以提供海藻酸钠的精准修饰与改性,依托专业的合成技术平台,提供全方位定制合成服务,细分方向涵盖:化学修饰改性定制、物理改性定制、生物改性定制、功能化复合改性定制四大类,可根据客户需求(如应用场景、性能指标、结构要求等)量身打造专属改性海藻酸钠产品。
-
作者:zhn 日期:2025-12-19
西安齐岳生物聚焦透明质酸的精准修饰与功能改性,提供从分子设计、实验室合成到中试放大的全链条定制服务,核心方向涵盖:靶向分子修饰的透明质酸合成、荧光标记透明质酸定制、交联改性透明质酸制备、高分子偶联透明质酸合成、小分子功能化透明质酸修饰、酶解/降解调控型透明质酸定制、不同分子量(高分子量、低分子量、寡糖)透明质酸修饰等。
-
作者:zhn 日期:2025-12-11
西安齐岳生物提供多糖修改性定制通过化学、物理或生物方法对其结构进行调控,如引入/去除官能团、调节分子量、改造支链或进行复合改性,以赋予新的物化与生物功能。化学法(酯化、醚化、接枝等)能高效修饰结构但可能导致条件苛刻和均一性不足;酶法因高特异性和温和条件受到关注;物理法(超声、微波、辐照)则因操作简便、无残留,常与其他方法联合使用。
-
作者:zyl 日期:2025-12-02
Tri-GalNAc-Hexamine 是一种具有糖基修饰的化合物,广泛用于糖生物学、药物递送以及糖肽合成等研究领域。
-
作者:zyl 日期:2025-10-11
CY5-蔗果五糖,即蔗果五糖(Glucosyl-Fructosyl tetrasaccharide,简称GF4)与CY5荧光染料偶联形成的复合分子,是一种结合了天然低聚糖特性与近红外荧光功能的标记化合物。
-
作者:zyl 日期:2025-09-09
DBCO-Ac4Man 是一种含有二苯环环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)基团的四乙酰化甘露糖(Ac4Man)衍生物
-
作者:zhn 日期:2025-08-22
普鲁兰多糖(Pullulan)是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖,具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性,可在其分子链上引入马来酸酐活性基团,从而提供与阿霉霉素(DOX)偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性,还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解,实现肿瘤微环境下的药物控释。
-
作者:zhn 日期:2025-08-22
在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸(FA)配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体,从而实现主动靶向性。通过叶酸-普鲁兰-DOX的三元结构设计,可以兼具高水溶性、pH敏感性与主动靶向能力,显著提高*肿瘤疗效并降低毒副作用。
-
作者:zhn 日期:2025-08-22
普鲁兰多糖(Pullulan)是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖,具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性,可在其分子链上引入马来酸酐活性基团,从而提供与阿霉霉素(DOX)偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性,还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解,实现肿瘤微环境下的药物控释。
-
作者:zhn 日期:2025-08-22
在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸(FA)配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体,从而实现主动靶向性。。更强调其为叶酸靶向型多糖-DOX前药复合物。
-
作者:zhn 日期:2025-08-21
PHPMA/D-PPF 是以聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(Poly(HPMA), PHPMA)或葡聚糖(Dextran)为主链,通过化学键连接普罗帕酮(Propafenone, PPF)形成的大分子前药系统。PHPMA 具有良好的水溶性和生物相容性,而葡聚糖可提高靶向性和可降解性。通过化学连接的普罗帕酮可在体内缓慢释放,改善药物生物利用度和减少心脏毒性。
-
作者:zhn 日期:2025-08-21
Dextran-Propafenone 是利用葡聚糖多羟基作为主链,将普罗帕酮通过可控化学键(如酯键或酰胺键)接枝形成的水溶性大分子前药。葡聚糖可改善药物靶向性和降解性,使普罗帕酮在血液中缓慢释放,并减少非靶器官的副作用。



















齐岳微信公众号
官方微信
库存查询