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负载顺铂前药的纳米载药系统-西安齐岳生物提供
负载顺铂前药的纳米载药系统-西安齐岳生物提供

作者：zhn 日期：2025-07-22

顺铂前药通常采用可控释放键（如酯键、咪唑甲酸盐）或配体取代策略以降低毒性并提高肿瘤摄取，比直接用顺铂更易纳入载体系统。

共负载药物和纳米粒的海藻酸钠水凝胶系统-西安齐岳生物提供
共负载药物和纳米粒的海藻酸钠水凝胶系统-西安齐岳生物提供

作者：zhn 日期：2025-07-22

通过将药物、纳米粒（如纳米脂质体、金纳米粒、聚合物纳米粒、纳米晶​等）共同装入海藻酸钠（SA）基质中形成水凝胶，实现多药协同递送、持久控释及控形态地注射给药。

HA-SS-MTX-LA：透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸纳米递送系统-西安齐岳生物
HA-SS-MTX-LA：透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸纳米递送系统-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

西安齐岳生物提供的透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸（HA-SS-MTX-LA）纳米递送系统可扩展为二药共载系统（如MTX + 炎药/siRNA等） ，在肿瘤内GSH高表达介导的控制释放系统

MTX‑NLC，载甲氨蝶呤的纳米结构脂质载体-西安齐岳生物
MTX‑NLC，载甲氨蝶呤的纳米结构脂质载体-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

NLC（Nano-Structured Lipid Carrier）是固•液脂混合的纳米粒系统，克服SLN的药物负载与晶化限制，增强MTX的包封率与释药调节能力。

MTX‑ICG，甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物的定制合成技术
MTX‑ICG，甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物的定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-22

吲哚菁绿（ICG）为临床批准的近红外光敏剂，结合MTX构建复合物，既可进行肿瘤荧光成像，又可实现化疗与光热或光动力联合治疗。

脂质体负载药物（如紫杉醇、多柔比星）的定制技术-西安齐岳生物
脂质体负载药物（如紫杉醇、多柔比星）的定制技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

脂质体（liposomes）是由一层或多层磷脂双分子层构成的纳米载体，可有效包裹疏水性或亲水性药物，提高药物稳定性、生物相容性及靶向性。定制脂质体载药系统主要包括脂质选择、药物包封策略、粒径调控和表面功能化。

复合载体水凝胶定制技术的合成流程-西安齐岳生物
复合载体水凝胶定制技术的合成流程-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

复合载体水凝胶是指将无机/有机材料（如纳米粒子、陶瓷、碳材料、多孔材料等）嵌入水凝胶网络中，形成具有特定功能的复合材料系统，广泛应用于智能响应材料、药物递送、生物传感、再生医学等领域。

造影脂质体定制合成技术-西安齐岳生物
造影脂质体定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

造影脂质体是一种携带成像造影剂的纳米脂质体系统，可用于CT、MRI、PET、荧光等多模态成像。其优势在于成像剂的生物相容性提升、靶向积累能力增强、体内分布更明确，常与治疗功能融合形成“诊疗一体化纳米系统”。

载药脂质体定制合成技术的合成工艺-西安齐岳生物
载药脂质体定制合成技术的合成工艺-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

载药脂质体​是一种将小分子药物、核酸或蛋白类药物包封于脂质体中的递送系统，广泛用于*癌、*感染、*炎等药物的靶向释放。定制化设计可改善药物的溶解性、生物利用度、靶向性及副作用控制。

紫杉醇棕榈酸酯脂质体（PTX-PA-L）：疏水前药与脂质体协同递送系统
紫杉醇棕榈酸酯脂质体（PTX-PA-L）：疏水前药与脂质体协同递送系统

作者：zhn 日期：2025-07-18

紫杉醇（Paclitaxel, PTX）是临床常用的广谱*肿瘤药，但其很低的水溶性和高毒副作用限制了直接应用。为此，将紫杉醇通过酯键与棕榈酸（palmitic acid, PA）修饰形成疏水前药PTX-PA​，进一步封装于脂质体中，得到PTX-PA-L，即紫杉醇棕榈酸酯脂质体。

喜树碱前药复合胶束（HM-CPT）：稳定递送喜树碱的纳米载体系统的定制合成技术
喜树碱前药复合胶束（HM-CPT）：稳定递送喜树碱的纳米载体系统的定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-18

喜树碱（Camptothecin，CPT）是一类强效拓扑异构酶I抑制剂，广泛用于多种实体瘤治疗。然而，CPT的五元内酯环在生理pH条件下易水解，导致药效下降。因此，通过纳米前药策略构建喜树碱复合胶束（HM-CPT），可有效提升其稳定性、生物可及性与*肿瘤效率。

布洛芬聚合物前药定制合成技术的应用前景
布洛芬聚合物前药定制合成技术的应用前景

作者：zhn 日期：2025-07-17

布洛芬是一种常用的非甾体*炎药，但其在体内半衰期短、生物利用度有限，且长期使用可能引发胃肠道不良反应。布洛芬聚合物前药定制合成技术旨在通过将布洛芬与合适的聚合物载体连接，改善其药代动力学性质，提高疗效并降低副作用。

刺激响应性的聚合物前药定制合成技术-西安齐岳生物
刺激响应性的聚合物前药定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

刺激响应性的聚合物前药定制合成技术​是根据体内特定的生理或病理环境（如 pH 值、温度、酶浓度、氧化还原电位等）设计合成前药，使药物能够在特定的刺激下精准释放，提高药物的疗效和安全性。

聚前药：PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX，还原响应型高分子前药体系的定制合成技术
聚前药：PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX，还原响应型高分子前药体系的定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-17

这两种聚前药系统（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均属于还原响应型高分子前药体系，以聚乙二醇（PEG）为亲水外壳，通过可断裂的二硫键（ss）连接姜黄素（CUR）或阿霉素（DOX），实现靶向递送和智能控释。

mPEG-PLA-s-IHE：基于布洛芬的聚合物前药分子，通过可断裂的二硫键与聚合物主体连接的聚合物前药
mPEG-PLA-s-IHE：基于布洛芬的聚合物前药分子，通过可断裂的二硫键与聚合物主体连接的聚合物前药

作者：zhn 日期：2025-07-17

mPEG-PLA-s-IHE​ 是一种以布洛芬（Ibuprofen）为药物模型，通过可断裂的二硫键与聚合物主体连接的聚合物前药。IHE代表布洛芬的活性酯或中间体形式（如ibuprofen hydrazide ester）。该体系结合了药物-聚合物前药理念与刺激响应性递药系统的双重特性。

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