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海藻酸钠+HA-壳聚糖复合水凝胶的制备与应用研究

作者:ssl 日期:2025-08-12

海藻酸钠与 HA-壳聚糖复合水凝胶结合了 SA 的可成胶性与 HA-CS 的 ECM 模拟特性,具有优良的生物相容性、可调机械性能和多功能生物活性,适用于伤口愈合、组织工程、药物递送和细胞移植等多个领域。通过优化交联方式、调节结构参数以及结合先进的制备技术,该类复合水凝胶有望在再生医学和临床治疗中发挥更大作用。

SA/GT/CS复合水凝胶载药微球的设计与应用研究

作者:ssl 日期:2025-08-11

SA/GT/CS复合水凝胶载药微球凭借天然材料的协同优势,在药物递送领域展现了优异性能。未来的发展方向包括纳米化制备以提高生物利用度、利用可降解交联剂提升安全性、引入智能响应功能实现准释放,以及将其与成像探针结合构建“诊疗一体化”系统。这类材料有望在个性化医疗和准药物输送中发挥重要作用。

奥曲肽(Octreotide, OCT)包裹的药物递送系统:靶向策略与治疗前景

作者:ssl 日期:2025-08-08

奥曲肽作为一种经典的靶向多肽,其与药物递送系统的结合为肿瘤等疾病提供了更具选择性和治疗潜力的解决方案。未来,OCT功能化药物平台将在分子靶向治疗、个性化用药以及联合诊疗等方面发挥更重要的作用。其生物识别与递送能力的进一步优化,有望推动纳米药物系统从实验室迈向临床转化。

HSPC-Lipo包裹药物的定制服务:准递送,提升药效的新策略

作者:ssl 日期:2025-08-07

HSPC-Lipo 药物包裹技术为实现准、高效、安全的药物递送提供了强大工具。通过专业的定制化服务,我们致力于协助科研与企业客户快速开发高质量的脂质体制剂,加速药物转化应用与创新突破。

纳米微球作为药物载体的研究进展与应用前景

作者:ssl 日期:2025-08-06

纳米微球作为药物载体,为现代药物递送提供了结构灵活、功能多样的解决方案。其在肿瘤治疗、疫苗递送、基因治疗等领域的应用潜力持续扩大,未来将随着材料科学和工程技术的发展,逐步实现更高效、更安全、更准的临床应用。

包裹小分子药物的载体,靶向肝脏巨噬细胞的研究进展

作者:ssl 日期:2025-08-05

包裹小分子药物的靶向肝脏巨噬细胞纳米载体,凭借其精准递送和高效治疗的优势,为肝脏疾病的诊治开辟了新途径。通过不断优化载体设计与靶向策略,结合先进的释放控制和临床需求,未来有望实现肝脏疾病的精准治疗和个性化医疗,为患者带来更安全有效的治疗方案。

靶向小鼠M2巨噬细胞包封药物的脂质体系统简介

作者:ssl 日期:2025-08-04

脂质体是一类由磷脂双层构成的纳米级载药系统,具有良好的生物相容性、可控释放性和体内稳定性。脂质体可负载亲水或疏水药物,并通过表面修饰进一步实现靶向递送。相比于游离药物,脂质体能够提高药物在靶细胞内的摄取效率,降低毒副作用并增强治疗效果。

脂质体包封抗菌肽DJK-5的研究与应用前景

作者:ssl 日期:2025-08-01

脂质体包封*菌肽DJK-5的研究与应用前景引言*菌肽(Antimicrobial peptides, AMPs)作为一种天然的免疫分子,广泛存在于动植物及微生物中,具有广谱的*菌、*病毒、*真菌及*肿瘤等多重生物活性。DJK-5是近年来开发的一

葡萄糖氧化酶水凝胶 GOx@Hydrogel 齐岳生物定制

作者:zhn 日期:2025-07-30

葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase, GOx)水凝胶是一种酶-聚合物复合水凝胶,广泛用于肿瘤饥饿治疗、葡萄糖响应性药物释放系统或生物传感器构建。

水凝胶负载四氧化三铁 Fe3O4@Hydrogel定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-30

Fe₃O₄水凝胶是一种将磁性纳米粒子(四氧化三铁)包埋于水凝胶网络中的磁响应性复合材料。此类材料具有磁导向、MRI成像、磁热疗、磁控释放等多重功能。

转铁蛋白修饰空白脂质体(Transferrin-Liposomes)的定制合成步骤

作者:zhn 日期:2025-07-30

转铁蛋白(Tf)修饰脂质体是一类常用于肿瘤靶向输送的智能脂质体系统。转铁蛋白是血浆中的一种铁转运蛋白,可识别并与肿瘤细胞表面的Tf受体结合,从而实现脂质体的主动靶向传输。

生物素表面修饰脂质体(Biotin-Modified Liposomes)定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-30

生物素修饰脂质体是在脂质体表面引入生物素基团,使其具备与亲和素(如链霉亲和素、抗体亲和素融合蛋白)高亲和力结合的能力。该系统广泛用于靶向药物输送、诊断成像以及构建多功能纳米平台。

5-氟尿嘧啶-胆固醇偶联物(5-FU-Cholesterol Conjugate)定制技术

作者:zhn 日期:2025-07-29

5-氟尿嘧啶(5-FU)为经典*代谢药,疗效广泛但半衰短、非特异分布。将其与胆固醇偶联形成前药分子,可通过 LDL 受体介导吸收进入肿瘤细胞,提高递送效率与疗效。

HPC-g-PCL:羟丙基纤维素-接枝-聚己内酯共聚物-西安齐岳生物

作者:zhn 日期:2025-07-28

HPC-g-PCL共聚物以天然多糖羟丙基纤维素(HPC)为亲水性主链,通过化学接枝反应引入疏水性的聚己内酯(PCL)侧链,形成典型的两亲性共聚物结构。这种结构兼具可生物降解性、热响应性与药物承载能力。

缩水甘油基壳聚糖-S-S-聚己内酯 GC-SS-PCL-西安齐岳生物提供

作者:zhn 日期:2025-07-28

GC-SS-PCL以壳聚糖(Chitosan)经缩水甘油基(Glycidyl)修饰形成GC,再通过二硫键(S-S)连接到PCL链段上,形成一种可降解/可还原响应型两亲性聚合物。

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