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作者:zhn 日期:2025-07-07
二氧化硅纳米粒(SiO₂ NPs) 是一种稳定、易修饰、生物相容性良好的无机纳米载体,常用于小分子药物、蛋白、多肽、核酸等的包载递送。其多孔结构与表面官能化能力可实现控释、靶向与多功能共载。
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作者:zhn 日期:2025-07-07
脂质体(Liposome)作为经典的核酸递送系统,能有效保护DNA/RNA、siRNA、mRNA等核酸免受酶降解,提高胞内转染效率并实现组织靶向递送。其结构为磷脂双分子层囊泡,可包裹亲水核酸分子,并通过表面功能化进行靶向修饰。
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作者:zhn 日期:2025-07-04
含吲哚美辛的大分子前药定制技术一、技术概述吲哚美辛(Indomethacin)是一种非甾体*炎药(NSAID),通过与高分子材料(如PEG、PAMAM、聚氨酯、蛋白等)形成前药结构,可用于缓释控释、靶向递送或肿瘤/炎症联合治疗
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作者:zhn 日期:2025-07-04
Pluronic(又称Poloxamer)是一类PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物,具有温敏性与自组装性。用于DTX递送时可形成温度响应性胶束结构,提高溶解度并降低系统毒性。
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作者:zhn 日期:2025-07-04
多西他赛(DTX)是疏水性强、毒副作用大的*癌药物。通过PEG或mPEG(末端单官能化PEG)构建的聚合物胶束系统,可实现其水溶性提升、缓释控释、被动/主动靶向等优点。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
金纳米颗粒(Gold nanoparticles, AuNPs)具有独特的光学、电学与表面等离子共振特性,因而在生物传感、靶向治疗、成像诊断等领域表现出重要价值。通过引入多肽进行表面修饰,可进一步赋予AuNPs生物识别性、靶向性或促细胞穿透能力,使其成为高性能的生物功能材料。多肽分子的种类繁多,可根据需求选择靶向肽(如RGD)、细胞穿透肽(如TAT)、酶响应肽、*菌肽等,从而实现定制化功能开发。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
Fe₃O₄(四氧化三铁)磁性纳米颗粒由于其优良的磁响应性、生物相容性和表面功能化能力,在药物递送、磁共振成像(MRI)、肿瘤热疗等领域具有广泛应用。为了进一步提高其分散性、生物稳定性和功能化潜力,聚合物修饰成为一种关键的定制技术。通过在Fe₃O₄表面包覆亲水性或功能性的聚合物,能有效防止其团聚、提高其稳定性,并提供进一步偶联生物分子的反应位点。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
荧光标记纳米颗粒是将荧光探针引入到无机或有机纳米颗粒中,用于跟踪其体内外行为、研究载药性能及生物相容性。根据纳米颗粒的材质不同,荧光标记方法和染料选择各异,定制化程度高。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
凝集素(Lectins)是一类能特异识别糖类结构的糖结合蛋白,可与细胞表面糖链相互作用,赋予载体靶向特定组织(如胃肠道、肝脏、肿瘤细胞等)的能力。将凝集素修饰至PLGA纳米粒表面,可用于口服黏附系统、肿瘤主动靶向传输等多种应用场景。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
聚乳酸(PLA)是一种可降解聚合物,但其亲水性差、药物载入能力有限。通过与其他聚合物、功能性小分子或纳米材料进行接枝共聚,可显著提升其界面亲和性、药物包载率、生物稳定性与功能性。本项定制技术核心在于PLA链段结构调控、接枝单体设计及共聚策略优化。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为一种可生物降解且生物相容性优良的聚合物,在药物缓释与靶向传输领域具有广泛应用。药物-PLGA复合颗粒通过将小分子药物、蛋白质、多肽等负载于PLGA微球或纳米粒中,实现药物缓释、组织靶向、肿瘤靶向或黏膜递送等功能。定制过程中需根据药物理化性质、给药方式与靶点选择合适的制备工艺和材料比例。
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作者:zhn 日期:2025-07-02
纳米二氧化硅(SiO₂ NPs)因其良好的生物相容性、化学稳定性和易于表面修饰的特点,广泛应用于药物载体、荧光探针、涂层、吸附剂等领域。
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作者:zhn 日期:2025-07-02
卟啉MOF纳米片(Porphyrin-based MOF Nanosheets)定制技术,卟啉金属有机框架(Porphyrin-based MOF Nanosheets)是一类兼具MOF孔结构特性与卟啉光敏特性的二维功能材料,在催化、光热、光敏治疗、传感等领域具有前沿应用价值。
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作者:zhn 日期:2025-07-02
黑磷纳米片(Black Phosphorus Nanosheets, BPNS)因其带隙可调、高载流子迁移率及生物降解性,在光电、传感、生物医疗等领域引起广泛关注。
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作者:zhn 日期:2025-07-02
DSPE-PEG(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol)是一种两亲性磷脂聚合物,广泛用于药物递送系统的构建,具有良好的生物相容性和脂质膜锚定特性。将DSPE-PEG与无机纳米材料(如Fe₃O₄、Au、SiO₂、量子点、Upconversion NPs等)结合,是实现表面功能化、生物隐身化、靶向化和载药化的核心策略之一。