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DSPE-PEG-药物定制技术-西安齐岳生物

作者:zhn 日期:2025-07-14

DSPE-PEG(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇)是一类常用于药物递送系统的功能化磷脂材料,通过将亲水性的聚乙二醇(PEG)链接入磷脂双链结构末端,有效延长药物在血液中的循环时间、提高其稳定性及靶向性。在DSPE-PEG-药物定制技术中,药物可以通过共价或非共价方式与DSPE-PEG连接,形成药物脂质聚合物。

小分子靶向化合物的基本结构设计

作者:ssl 日期:2025-07-11

小分子靶向化合物的设计与合成结合了化学、生物学与药物学的交叉原理,已广泛应用于精准医学。随着生物靶点不断发现、标记化学的精细化发展,以及成像技术的快速进步,未来将涌现更多结构简洁、功能复合、临床可转化性强的新型小分子靶向工具。

pH敏感脂质体定制技术

作者:zhn 日期:2025-07-10

pH敏感脂质体​是指在特定酸性环境(如肿瘤细胞、内涵体pH)下发生结构不稳定性,从而释放载药成分的一类功能化脂质体系统。其设计基于 酸敏感脂质结构 或 酸性响应辅助材料,广泛用于 靶向药物释放、癌症治疗、免疫激活等场景。

硼替佐米–胆固醇偶联物定制技术

作者:zhn 日期:2025-07-10

硼替佐米(Bortezomib)是一种可逆性20S蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤。利用胆固醇作为脂质尾部,与硼替佐米—sh之间形成酯或酰胺偶联,可以提升细胞摄取、血液循环和肿瘤富集率,同时保持药物活性。

米托蒽醌–胆固醇复合物定制技术-西安齐岳生物

作者:zhn 日期:2025-07-10

米托蒽醌(Mitoxantrone)​是一种双芳香族蒽醌类DNA交联剂,具*肿瘤与免疫抑制活性。研究表明其与胆固醇间可形成稳定的疏水复合物,从而提高药物溶解性、降低血浆蛋白结合,改进细胞摄取与骨髓抑制毒性。

长春新碱–胆固醇脂质体定制技术-西安齐岳生物

作者:zhn 日期:2025-07-10

长春新碱(Vincristine)为广泛用于淋巴瘤、白血病等癌症治疗的弱碱性抗微管药物。但由于非特异性毒性与低治疗指数,采用脂质体作为载体可显著改善其药代动力学特性、靶向性与安全性。胆固醇作为脂质体膜结构中稳定剂,能增强膜稳定性并调控释药行为。

表柔比星–胆固醇(Doxorubicin-Chol)胶束定制技术

作者:zhn 日期:2025-07-10

表柔比星(Doxorubicin)是*癌“红毒素”,但毒副作用显著,尤其心脏毒性。采用胆固醇为疏水尾部构建自组装胶束(micelle),可以有效载入Dox,并通过胆固醇介导膜嵌入及PEG化实现延长循环、肿瘤微环境选择释放。

温敏含糖共聚物 poly(OVAG-co-NIPAAm) 定制合成技术

作者:zhn 日期:2025-07-09

Poly(OVAG-co-NIPAAm) 是由 O-乙烯基葡萄糖(OVAG) 与 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm) 共聚而成的智能响应性聚合物,兼具温敏性和糖识别功能,广泛用于药物控释、智能水凝胶和糖蛋白识别等领域。

三嵌段共聚物定制合成技术(ABC型 Block Copolymer)

作者:zhn 日期:2025-07-09

三嵌段共聚物(triblock copolymers)由三种不同单体段组成,结构如 A-B-C 或 A-B-A,可实现结构自组装、多重功能整合,常见组合如 PEG-b-PLGA-b-PCL、PCL-b-PEG-b-PDMAEMA 等。

叶酸-PEG衍生物定制合成技术(Folic Acid–PEG Derivatives)

作者:zhn 日期:2025-07-09

叶酸(FA)是肿瘤靶向递送常用配体,可识别叶酸受体(FR),广泛表达于多种肿瘤细胞。通过将叶酸修饰到PEG链末端,得到叶酸-PEG衍生物(FA-PEG-X),是构建肿瘤靶向脂质体、纳米胶束、聚合物载体的关键模块。

Br-βCD(溴代环糊精)定制合成技术

作者:zhn 日期:2025-07-09

Br-βCD(溴代β-环糊精)是将β-环糊精分子上的羟基部分用溴代烷基取代,常用作点击化学反应前体、药物接枝单体或构建包载分子的连接体。

酚醛树脂-模板法碳球合成(Phenol-Formaldehyde Resin Templated Carbon Spheres)

作者:zhn 日期:2025-07-09

酚醛树脂(PF)是一种热固性高碳前驱体,可通过简易模板策略制备球形碳材料。其固化结构在热解时可形成结构规整、孔道均一的碳球,被广泛应用于电极材料、催化载体及吸附剂。

有机药物小分子与肽结合的定制技术(Small molecule–peptide conjugation technology)

作者:zhn 日期:2025-07-08

有机药物小分子与肽结合的定制技术​(Small molecule–peptide conjugation technology)是一类用于构建药物靶向传递系统、多肽药物修饰平台、成像探针以及前药系统的关键技术。该技术将小分子药物与功能性多肽通过共价键连接,从而赋予分子新的功能特性,如靶向性、穿膜性、可控释放能力等。

KLH 偶联多肽定制技术(Keyhole Limpet Hemocyanin–Peptide Conjugation)

作者:zhn 日期:2025-07-08

KLH(钥孔鲍血蓝蛋白,Keyhole Limpet Hemocyanin)是一种高分子量、免疫原性很强的载体蛋白,广泛用于疫苗开发、抗体制备和免疫原增强研究中。由于其非哺乳动物来源、结构复杂、强大的免疫佐剂效果,KLH 被常用于与小分子多肽偶联形成高免疫原复合物,从而诱导体内强烈的免疫反应。

生物素标记多肽定制技术(Biotinylated Peptide Customization)

作者:zhn 日期:2025-07-08

生物素是一种水溶性维生素(维生素H),具有与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)之间超强非共价结合能力(Kd ≈ 10⁻¹⁵ M)。将生物素标记到多肽上,可实现该多肽在酶联、成像、捕获或细胞定位中的高灵敏度、高特异性应用。

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