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作者: 日期:2025-08-22
ICG-Maltulose Monohydrate将吲哚菁绿(ICG)与麦芽酮糖(Maltulose)通过稳定的共价键偶联。ICG提供近红外荧光特性,用于成像与追踪;麦芽酮糖增加水溶性、靶向性及生物相容性,同时可改善分子在体内运输和定位。
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作者:zhn 日期:2025-08-22
Phalloidin-PEG-CRGD在PEG末端引入环状RGD肽(CRGD),实现Phalloidin的细胞靶向能力。RGD肽可识别整合素受体,结合Phalloidin特异性标记肌动蛋白,实现靶向成像或药物输送。
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作者:zhn 日期:2025-08-22
PPCAD以阿霉素(DOX)为药物核心,通过酰胺键(amide)连接至PEG-C12修饰的PAMAM树枝状聚合物。该设计实现一定pH敏感性(弱酸条件下酰胺部分可水解或在酶促条件下释放),同时聚合物提供水溶性、药物保护和纳米粒结构支持,适合控释及肿瘤靶向给药。
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作者:zhn 日期:2025-08-21
Cur-SS-COOH 是一种基于姜黄素(Curcumin, Cur)的红氧化敏感前药,其结构中通过二硫键(SS)连接羧基(COOH),形成可响应细胞内还原环境(如高浓度谷胱甘肽 GSH)的可控释放体系。二硫键在还原环境下断裂,实现姜黄素的局部释放,同时羧基便于进一步连接到聚合物或载体上,提高水溶性和稳定性。
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作者:zhn 日期:2025-08-21
Phalloidin-PEG-CHO 是将Phalloidin通过PEG链与末端醛基偶联形成的功能化分子,设计原理基于醛基与氨基或肽链的可逆或共价偶联特性。醛基可与初级氨基形成席夫碱(Schiff base)或进一步还原为稳定的酰胺键,实现生物大分子或载体的连接。
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作者:zhn 日期:2025-08-21
5-氟尿嘧啶-壳聚糖前药(5-FU-CS) 定制合成技术 5-FU-CS 是将 5-氟尿嘧啶直接与壳聚糖偶联形成的高分子前药,旨在通过壳聚糖载体提高药物水溶性和局部控释能力,同时降低系统毒性。与 PEG 修饰版本相比,5-FU-CS 结构相对简单,适用于快速药物负载和体内释放研究。
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作者:zhn 日期:2025-08-20
Phalloidin-PEG-Biotin 是Phalloidin与生物素修饰的PEG连接体,适用于链霉亲和素(Streptavidin)体系的标记或多功能偶联。可在细胞骨架研究、免疫标记以及纳米颗粒表面功能化中应用。
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作者:zhn 日期:2025-08-20
Phalloidin-PEG-DBCO 是基于SPAAC (Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition) 点击化学策略的功能化Phalloidin探针。DBCO可与叠氮化物(Azide)发生铜无关点击反应,实现生物大分子或荧光染料的特异性偶联。
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作者:zhn 日期:2025-08-20
鬼笔环肽-PEG-炔基,Phalloidin-PEG-Alkyne,基于铜催化点击化学 (CuAAC) 的可功能化Phalloidin探针。 Phalloidin-PEG-Alkyne 是基于铜催化点击化学 (CuAAC) 的可功能化Phalloidin探针。炔基末端可与Azide标记分子进行高效偶联,实现荧光染料、药物或纳米载体的功能化修饰。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
甲壳胺(Chitosan Oligosaccharide,COS)是一种由壳聚糖酶解获得的低分子量寡糖,具有良好的水溶性和生物相容性。将经典抗肿瘤药物5-FU与甲壳胺偶联,能在保持药效的同时提升其水溶性、稳定性和体内靶向性。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
壳聚糖(Chitosan,CS)是一种天然阳离子多糖,具有良好的生物降解性、低毒性和粘附性。5-FU与壳聚糖偶联形成高分子前药,能够在改善药物溶解性和稳定性的同时,实现可控释放。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
可溶性淀粉(Soluble Starch)是一种天然多糖载体,具有良好的亲水性与生物可降解性。将5-FU与可溶性淀粉偶联,不仅改善药物的溶解度,还能通过酶降解控制药物释放。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
PS10K-b-P4VP5K是一种嵌段共聚物,由聚苯乙烯(Polystyrene, PS,分子量约10 kDa)和聚4-乙烯基吡啶(Poly(4-vinylpyridine), P4VP,分子量约5 kDa)组成,具有典型的两亲性结构。PS段为疏水性,可用于形成纳米结构的核心,而P4VP段为亲水性或可调节pH响应性,适合形成自组装胶束或其他纳米结构。该材料在药物载体、功能性胶束、纳米自组装体系及表面改性方面具有广泛应用。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
DSPE-PEG2K-N3是一种以脂质二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)为疏水段、聚乙二醇(PEG,分子量约2 kDa)为亲水段,末端带有叠氮基(N3)的功能性脂质分子。其两亲性结构适合构建脂质体、纳米胶束或脂质包覆纳米颗粒,而叠氮基端可通过“点击化学”实现高效偶联功能分子,如肽、抗体、荧光染料或药物。
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作者:zhn 日期:2025-08-19
DSPE-PEG2K-Glucose是一种以DSPE为疏水段、PEG2K为亲水段,末端通过糖苷键偶联葡萄糖分子的功能性脂质分子。葡萄糖修饰赋予脂质体或纳米载体靶向葡萄糖受体的能力,可用于肿瘤靶向、脑部递送及能量代谢相关研究。