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作者:zhn 日期:2025-07-09
Br-βCD(溴代β-环糊精)是将β-环糊精分子上的羟基部分用溴代烷基取代,常用作点击化学反应前体、药物接枝单体或构建包载分子的连接体。
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作者:zhn 日期:2025-07-09
酚醛树脂(PF)是一种热固性高碳前驱体,可通过简易模板策略制备球形碳材料。其固化结构在热解时可形成结构规整、孔道均一的碳球,被广泛应用于电极材料、催化载体及吸附剂。
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作者:zhn 日期:2025-07-08
有机药物小分子与肽结合的定制技术(Small molecule–peptide conjugation technology)是一类用于构建药物靶向传递系统、多肽药物修饰平台、成像探针以及前药系统的关键技术。该技术将小分子药物与功能性多肽通过共价键连接,从而赋予分子新的功能特性,如靶向性、穿膜性、可控释放能力等。
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作者:zhn 日期:2025-07-08
KLH(钥孔鲍血蓝蛋白,Keyhole Limpet Hemocyanin)是一种高分子量、免疫原性很强的载体蛋白,广泛用于疫苗开发、抗体制备和免疫原增强研究中。由于其非哺乳动物来源、结构复杂、强大的免疫佐剂效果,KLH 被常用于与小分子多肽偶联形成高免疫原复合物,从而诱导体内强烈的免疫反应。
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作者:zhn 日期:2025-07-08
生物素是一种水溶性维生素(维生素H),具有与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)之间超强非共价结合能力(Kd ≈ 10⁻¹⁵ M)。将生物素标记到多肽上,可实现该多肽在酶联、成像、捕获或细胞定位中的高灵敏度、高特异性应用。
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作者:zhn 日期:2025-07-08
磷酸化是蛋白质翻译后修饰中常见的调控方式。磷酸化多肽模拟天然信号通路的结构,是研究酪氨酸激酶、丝/苏氨酸激酶、磷酸酶功能的重要工具。
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作者:zhn 日期:2025-07-07
小分子偶联多肽(Peptide-Small Molecule Conjugates) 是将具有生物功能或标记特征的小分子与多肽进行共价连接的一类功能材料,广泛应用于靶向成像、传感检测、药物递送和分子识别等领域。
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作者:zhn 日期:2025-07-07
KLH(Keyhole Limpet Hemocyanin,钥孔鱼血蓝蛋白) 是一种高免疫原性的大分子蛋白,常作为多肽抗原载体应用于疫苗研发、抗体制备及免疫分析。通过将小分子肽段共价偶联至KLH上,可大幅提高其免疫原性,诱导机体产生特异性免疫应答。
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作者:zhn 日期:2025-07-07
药物偶联多肽(Peptide-Drug Conjugate, PDC) 是通过共价键将多肽与化学药物连接的一类复合分子,具备靶向性强、组织穿透能力好、稳定性可调等优点。它结合了多肽的高选择性与小分子药物的高效杀伤作用,在*肿瘤、*菌、*炎等领域具有广泛前景。
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作者:zhn 日期:2025-07-04
DSPE-PEG(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇)是一种两亲性分子,其疏水DSPE链嵌入脂质体或细胞膜,亲水PEG链延伸至外部,末端可功能化修饰,如结合标签肽(Tag Peptide)。标签肽(如His-tag、FLAG、HA、Myc等)常用于蛋白纯化、成像或定位标记。通过DSPE-PEG修饰标签肽,可实现靶向、识别或检测功能,广泛应用于纳米药物、生物探针和分子追踪系统中。
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作者:zhn 日期:2025-07-04
功能肽泛指具有特定生物学功能的短肽,如*菌肽、靶向肽、促细胞摄取肽等。将功能肽与DSPE-PEG共轭可获得功能化脂质材料,用于制备靶向脂质体、表面修饰纳米载体等。
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作者:zhn 日期:2025-07-04
穿膜肽(Cell Penetrating Peptide, CPP)是一类能穿越细胞膜进入胞内的短肽段,常用于药物、蛋白、纳米颗粒递送。典型序列包括TAT、Penetratin、MAP、Transportan等。将CPP与DSPE-PEG共轭,能赋予脂质体或纳米粒良好的细胞穿透能力。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
叶酸(Folic Acid, FA)是一种水溶性维生素,具有高度亲和力的叶酸受体(Folate Receptor, FR)广泛表达于多种肿瘤细胞表面(如卵巢癌、乳腺癌、肝癌等),而在正常细胞中表达较少。因此,通过叶酸对载体进行修饰,能实现主动靶向识别与精准递送,广泛应用于*肿瘤药物传输、基因载体系统、荧光成像探针等领域。
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作者:zhn 日期:2025-07-03
PLGA-(PEG-ASP)ₙ是一种嵌段共聚物,其结构由PLGA主链、聚乙二醇(PEG)柔性链段以及含氨基的天冬氨酸(ASP)残基组成。通过引入ASP侧链上的氨基,可提供丰富的接枝位点,用于蛋白、肽、染料、配体等分子的偶联修饰,是一种功能化程度较高的“反应性可调控共聚物”
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作者:zhn 日期:2025-07-03
为提高PLGA纳米颗粒的靶向性与细胞摄取效率,常通过化学接枝或物理吸附的方式将多肽分子(如细胞穿透肽CPP、肿瘤靶向肽RGD、脑靶肽Angiopep-2等)修饰于PLGA表面或其共聚物。该项定制技术重点在于多肽的接枝策略、接头设计与修饰位点优化。