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​多巴胺聚合物PDA中空壳微乳模板法(Polydopamine Hollow Shell via Microemulsion Template)
发布时间:2025-07-09     作者:zhn   分享到:

PDA中空壳微乳模板法(Polydopamine Hollow Shell via Microemulsion Template)

一、背景概述

多巴胺聚合物(Polydopamine, PDA)是一种来源于生物分子的仿生聚合物,具有优良的自聚合能力、生物相容性和多功能表面活性。通过微乳模板法可高效制备PDA中空壳结构,实现其在药物释放、成像、催化和吸附等领域的广泛应用。


二、合成步骤

1. 构建水包油(W/O)微乳体系:

    油相:环己烷、异辛烷等;

    表面活性剂:Span80、Tween80或CTAB;

    水相为纳米级水滴,作为PDA聚合场所。

2. 引入多巴胺单体:

   在弱碱性条件下(如Tris缓冲液,pH ≈ 8.5),多巴胺在微乳水相中自聚合形成壳层。

3. 反应老化:

   通常反应6–24小时,使PDA壳厚度充分形成。

4. 模板去除:

   通过离心+洗涤或使用低极性溶剂移除油相,获得中空PDA纳米壳。


三、结构与优势

 壳厚可调(10–50 nm);

 尺寸分布均一(100–300 nm);

 壳体富含酚羟基、胺基,可用于后修饰(金属吸附、生物接枝);

 可进一步碳化成氮掺杂中空碳壳。


四、典型应用

 光热治疗载体(NIR吸收强);

 pH响应释药系统;

 传感器和催化剂支撑;

 金属纳米粒子固定载体(如PDA-Au\@SiO₂等)。 


PDA中空壳微乳模板法

产地:西安齐岳生物

用途:科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研 

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