Br-βCD（溴代环糊精）定制合成技术

一、技术背景

Br-βCD（溴代β-环糊精）是将β-环糊精分子上的羟基部分用溴代烷基取代，常用作点击化学反应前体、药物接枝单体或构建包载分子的连接体。

二、合成路线概述

1. 起始物选择

采用β-环糊精（β-CD）为主体；

使用1,4-二溴丁烷、溴代乙酰胺、溴代烷烃等溴代试剂进行取代反应。

2. 典型合成方法

将β-CD溶于DMF或DMSO中；

加入碱（如NaH, K₂CO₃）活化羟基；

滴加溴代试剂，在0–25°C反应4–12小时；

使用醇沉淀纯化产品；

可调控取代位点（C6-选择性）与取代度（1~7 Br/CD）。

3. 衍生化方向

可用于后续合成β-CD-N₃（叠氮）、β-CD-alkyne（炔基）；

用于构建 CD-嵌段聚合物、分子识别系统。

三、表征手段

1H NMR 判断溴代位置；

MS 确认取代数目；

TGA/DSC 分析热稳定性；

与客体分子（如Ad, PBA）包合作用测试。

产地：西安齐岳生物

用途：科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研 

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