Gal-PLL/GOx协同载体定制技术

一、技术概述

Gal-PLL/GOx协同载体是一种将半乳糖（Gal）修饰的聚-L-赖氨酸（PLL）与葡萄糖氧化酶（GOx）协同构建的靶向纳米传递体系，具有良好的细胞识别性、生物降解性及酶催化活性。该体系适用于肿瘤饥饿治疗、靶向药物释放与免疫调控。

二、材料构成与原理

Gal-PLL主体：Gal通过共价接枝至PLL主链氨基上，形成糖基化聚电解质；

GOx耦合：GOx通过静电作用、戊二醛交联或核壳包裹方式整合于Gal-PLL网络中；

协同机制：Gal介导细胞靶向，PLL作为载体骨架，GOx催化葡萄糖产生过氧化氢，发挥治疗功能。

三、合成步骤

PLL修饰：

PLL溶解于PBS缓冲液；

EDC/NHS活化Gal糖基，滴加至PLL溶液中搅拌反应，形成Gal-PLL；

纯化并表征糖基接枝度。

GOx负载：

可选择静电复合方式：调节pH使GOx与Gal-PLL结合形成纳米粒；

或通过戊二醛轻交联形成稳定共价键；

控制质量比以优化酶活与结构稳定性。

粒径调控与表征：

利用动态光散射（DLS）测定粒径（常为100–200 nm）；

TEM/SEM观察粒子形貌；

FTIR、XPS确认修饰基团。

四、关键性能指标

酶活性维持率：需大于80%；

Gal修饰密度：控制在0.1–0.3 mmol/g，保证靶向性；

粒径与表面电位调节：适用于细胞摄取与血液循环。

五、应用优势

靶向性强：通过ASGPR对Gal的高亲和识别，实现肝细胞或肝癌特异性递送；

催化增强治疗：GOx参与局部H₂O₂生成，联合ROS诱导细胞凋亡；

可与多种药物协同：如DOX、CPT等*癌药物负载使用。

产地：西安齐岳生物

用途：科研

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