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Gal-PLL/GOx协同载体定制技术-西安齐岳生物
发布时间:2025-07-10     作者:zhn   分享到:

Gal-PLL/GOx协同载体定制技术

一、技术概述

Gal-PLL/GOx协同载体是一种将半乳糖(Gal)修饰的聚-L-赖氨酸(PLL)与葡萄糖氧化酶(GOx)协同构建的靶向纳米传递体系,具有良好的细胞识别性、生物降解性及酶催化活性。该体系适用于肿瘤饥饿治疗、靶向药物释放与免疫调控。

二、材料构成与原理

Gal-PLL主体:Gal通过共价接枝至PLL主链氨基上,形成糖基化聚电解质;

GOx耦合:GOx通过静电作用、戊二醛交联或核壳包裹方式整合于Gal-PLL网络中;

协同机制:Gal介导细胞靶向,PLL作为载体骨架,GOx催化葡萄糖产生过氧化氢,发挥治疗功能。

三、合成步骤

PLL修饰:

PLL溶解于PBS缓冲液;

EDC/NHS活化Gal糖基,滴加至PLL溶液中搅拌反应,形成Gal-PLL;

纯化并表征糖基接枝度。

GOx负载:

可选择静电复合方式:调节pH使GOx与Gal-PLL结合形成纳米粒;

或通过戊二醛轻交联形成稳定共价键;

控制质量比以优化酶活与结构稳定性。

粒径调控与表征:

利用动态光散射(DLS)测定粒径(常为100–200 nm);

TEM/SEM观察粒子形貌;

FTIR、XPS确认修饰基团。

四、关键性能指标

酶活性维持率:需大于80%;

Gal修饰密度:控制在0.1–0.3 mmol/g,保证靶向性;

粒径与表面电位调节:适用于细胞摄取与血液循环。

五、应用优势

靶向性强:通过ASGPR对Gal的高亲和识别,实现肝细胞或肝癌特异性递送;

催化增强治疗:GOx参与局部H₂O₂生成,联合ROS诱导细胞凋亡;

可与多种药物协同:如DOX、CPT等*癌药物负载使用。

Gal-PLL/GOx协同载体定制技术


产地:西安齐岳生物

用途:科研


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