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Lipid DIM1 脂质纳米粒定制合成技术
发布时间:2025-07-10     作者:zhn   分享到:

Lipid DIM1 脂质纳米粒定制合成技术

一、技术背景

Lipid DIM1 是一类新型设计的阳离子脂质,具有良好的亲水-疏水界面性质与生物膜相容性,常用于构建脂质纳米粒(lipid nanoparticles, LNPs),特别适合用于 RNA/DNA递送、蛋白递送、疫苗载体系统 等。其独特结构允许在纳米尺度实现 高包载、高转染、低毒性 的综合性能。

 

二、组成与结构设计

Lipid DIM1 结构特点:

双亲分子结构:长链脂肪酸尾部+季铵型或胺基阳离子头部;

pKa适中(≈6.5):适合胞内pH变化触发释放;

与PEG-lipid、胆固醇等辅脂质协同使用;

高RNA复合能力与生物可降解性。

常用配方示例(molar ratio):

成分

比例(mol%)

Lipid DIM1

50–60

DSPC

10–15

Cholesterol

20–30

DSPE-PEG2000

1–5

 

三、合成方法

1. 溶剂注入法(微乳法)

将脂质混合物溶解于乙醇相;

缓慢注入缓冲液(如10 mM柠檬酸pH4.0)中;

形成纳米结构后经超滤、透析去除乙醇;

可通过挤出法或超声处理控制粒径。

2. 微流控法(Microfluidic mixing)

在微流芯片中将脂质乙醇相与水相高速剪切混合;

精确控制粒径(<100 nm)、分布(PDI<0.2);

适用于核酸/蛋白共包载与工艺放大。

3. 药物/核酸包载

将siRNA/mRNA溶于缓冲液;

与脂质混合后形成复合结构;

包封效率高达85%以上。

 

四、定制参数与选项

项目

定制范围

粒径

50–150 nm(可控)

表面电荷

+10 ~ +30 mV(可调)

包封内容

siRNA、mRNA、蛋白、小分子药物

脂质组成

可自定义脂质比例、结构变化

修饰类型

DSPE-PEG-Biotin、Cy5-RNA等

稳定性测试

包含4°C/37°C稳定性与pH敏感性

 

五、应用方向

基因治疗:RNAi、CRISPR系统递送;

疫苗平台:mRNA疫苗载体(如新冠mRNA疫苗技术);

蛋白递送:酶/抗体递送平台;

联合治疗平台:化疗药物+RNA组合递送。

 

Lipid DIM1 脂质纳米粒定制合成技术


产地:西安齐岳生物

用途:科研


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