DSPE-PEG-多肽定制技术

DSPE-PEG-多肽技术是指将功能性多肽通过化学键连接至DSPE-PEG分子末端，用于靶向药物输送、免疫调节、穿膜传递等多种生物医药应用。PEG的引入不仅提高了多肽的稳定性，还改善了其药代动力学特性。

定制策略：

多肽共价接枝： 通过DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS等与多肽末端Cys残基或Lys残基反应形成稳定的酰胺或硫醚键。

多肽嵌入/插入法： 对于亲脂性强的多肽如抗菌肽，可利用疏水性DSPE链嵌入形成胶束或脂质膜。

多肽标记技术： 通过荧光基团、靶向肽（如RGD、TAT）等接枝实现成像和靶向功能。

典型多肽类型：

靶向多肽（RGD、GE11、cRGD）

细胞穿透肽（CPP，如TAT、Penetratin）

抗菌肽、肿瘤抑制肽

疫苗肽/免疫调节肽

技术优势：

改善多肽的体内稳定性和半衰期

提高靶向输送效率

适配多种递送系统（脂质体、胶束、纳米粒）

相关试剂：

DSPE-PEG-MAL（与巯基多肽连接）

DSPE-PEG-NHS（与氨基多肽连接）

DSPE-PEG-TAT、DSPE-PEG-RGD（现成修饰肽产品）

DSPE-PEG-FITC（多肽标记追踪）