多肽偶联定制技术（Peptide Conjugation）

多肽偶联技术（Peptide Conjugation）是将多肽与其他生物活性分子（如药物、蛋白质、抗体、纳米材料、荧光探针等）进行共价连接的一类关键技术，用于靶向治疗、智能递送系统和成像平台开发。

1. 常见偶联对象与方式

药物分子： DOX、PTX、顺铂等，通过可降解连接臂（pH敏感、酶响应）连接；

蛋白质/抗体： 使用EDC/NHS或马来酰亚胺等交联剂连接氨基/巯基；

纳米材料： 金纳米粒（AuNP）、石墨烯、磁性粒子、脂质体等；

荧光染料： FITC、Cy3、Cy5、ICG等，实现成像功能；

核酸： siRNA、aptamer，用于双功能纳米递送系统。

2. 常用化学反应机制

酰胺键形成（COOH-NH₂）

巯基-马来酰亚胺反应

叠氮-炔基点击反应（Click Chemistry）

生物素-亲和素连接

3. 技术要点

精准控制偶联位点，防止影响多肽活性

保护功能区位点（使用Fmoc、Boc、tBu保护）

控制多肽:偶联物比例，防止聚集或非特异性结合

多肽-药物连接臂的选择需考虑释放机制（酯键、水解酰胺、二硫键）

4. 定制服务内容

多种偶联物（荧光/药物/蛋白）设计与合成

可降解连接臂设计（pH、酶、还原等）

双功能、多功能多肽复合结构定制

偶联效率验证（HPLC、LC-MS、UV吸收） 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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