Glc-PEG-TAT：PEG连接葡萄糖TAT穿膜肽定制合成技术

中文名称：PEG-葡萄糖-TAT三元复合物定制合成技术
英文名称：Glucose-PEG-TAT Peptide Conjugation Custom Synthesis Technology

技术简介：

该技术通过将细胞穿膜肽TAT（Trans-Activator of Transcription）与葡萄糖、PEG链段进行共轭，用于提升跨膜传输能力与糖转运介导靶向性，广泛应用于蛋白药物、核酸药物或纳米载体的细胞递送系统中。

合成策略：

设计理念：

葡萄糖结构用于主动靶向；

PEG链段提升溶解度与稳定性；

TAT多肽增强细胞穿透性（CPP功能）。

合成路径：

先将葡萄糖（Glc）修饰至带有末端活性的PEG上（如PEG-NHS）；

通过侧链连接TAT肽序列（典型序列：YGRKKRRQRRR）；

使用巯基-马来酰亚胺或酰胺键偶联形式。

修饰要点：

为防止TAT构象破坏，需避免其赖氨酸侧链过度交联；

使用间隔PEG（分子量通常为1000~5000 Da）可减少空间位阻。

特点与优势：

强细胞内摄取能力；

高亲水性、低免疫原性；

TAT作为经典CPP，可用于核酸或蛋白质药物穿膜；

葡萄糖辅助靶向肿瘤细胞或脑血管屏障（BBB）。

应用方向：

siRNA、mRNA等核酸药物的递送；

药物/纳米粒子跨越血脑屏障；

用于神经类疾病、肿瘤治疗的跨膜载体。

产地：西安齐岳生物

用途：科研

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