半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素（DOX）是一种广泛应用的化疗药物，但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖（Gal-CS）可增强对肝癌等高表达ASGPR（糖蛋白受体）细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰：

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖通过碳二亚胺（EDC/NHS）反应，形成Gal-CS，验证修饰程度（DS）通过1H NMR确认。

阿霉素载入方式：

离子络合法：阿霉素的阳离子形式与壳聚糖的氨基发生静电相互作用形成复合物。

共价偶联：将DOX修饰为带羧基或醛基前药结构，与壳聚糖氨基反应形成酰胺或腙键。

纳米粒制备：使用离子交联法（如使用TPP）、超声乳化法或溶剂扩散法制备粒径在100–200 nm的纳米粒。

性能表征：

TEM观察粒径形貌；DLS测量Zeta电位；UV、HPLC检测载药量与包封率。

细胞摄取实验通过FITC或Cy5标记DOX评估靶向效果。

系统优势

半乳糖修饰增强肝细胞靶向摄取能力。

壳聚糖生物可降解、易修饰，适合构建多功能纳米载体。

可联合其他响应模块（如酸敏、酶敏）实现控释。 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

西安齐岳生物是一家在生物科技领域深耕细作的企业。公司拥有富有创新精神的科研团队，他们凭借深厚的专业知识和丰富的实践经验，不断探索生物科技的前沿领域。在产品方面，西安齐岳生物涵盖了生物试剂、化学试剂、纳米材料等众多品类。这些产品性能稳定，广泛应用于科研院校的课题研究、医药企业的药物研发以及工业生产的检测分析等多个场景，为推动相关领域的发展提供了有力支持。

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