脂质体负载药物的定制技术
1. 简介
脂质体(liposomes)是由一层或多层磷脂双分子层构成的纳米载体,可有效包裹疏水性或亲水性药物,提高药物稳定性、生物相容性及靶向性。定制脂质体载药系统主要包括脂质选择、药物包封策略、粒径调控和表面功能化。
2. 合成原理与类型
脂质体由磷脂类(如DSPC、DOPC、DSPE、Cholesterol等)在水相中自组装形成双分子层结构。药物可分布于脂双层(疏水药物)或水相核心(亲水药物)中。
亲水性药物:在脂质水化时被包封入内水相;
疏水性药物:溶解于有机溶剂,与脂质共同形成膜;
两亲性药物:与磷脂共同形成稳定结构。
3. 制备流程
1. 薄膜水化法(Thin Film Hydration)
将磷脂和胆固醇在氯仿/甲醇中溶解;
旋转蒸发形成脂膜;
使用含药水溶液水化(60℃、30 min);
超声或挤出处理均一粒径。
2. 反向蒸发法
药物与脂质共溶于有机相;
加入水相形成乳液;
减压蒸发,形成水包脂结构并自组装成脂质体。
3. 包封效率评估
使用透析、离心或超滤除游离药物;
HPLC/UV/荧光法测定药物含量,计算EE%。
4. 粒径调控与表面修饰
粒径调控:通过膜挤出器调整孔径(如200 nm→100 nm);
表面修饰:加入DSPE-PEG、抗体、RGD、糖类分子以实现靶向;
稳定性:避免氧化,添加抗氧剂如VE或亚硫酸盐。
5. 应用场景
*癌药物(如紫杉醇、多柔比星)缓释;
靶向*菌治疗(如脂质体-阿米卡星);
mRNA、DNA疫苗递送;
细胞膜融合与吞噬研究。
规格:mg与g级别
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
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