葡萄糖修饰人血浆载脂蛋白(Glc-ApoA or Glc-ApoB)
1. 研究意义
Apolipoproteins(ApoA/ApoB等)是体内脂质运输的关键蛋白,通过糖基化可增强其靶向功能与半衰期,用于构建类脂质纳米体、靶向载体或诊断平台。
2. 修饰原理
化学偶联:利用Glc-COOH活化为NHS酯与Apo的赖氨酸氨基共价结合;
酶促糖基化:结合N-乙酰葡萄糖转移酶(OGT类酶)应用于蛋白两个糖基化硋位点。
3. 修饰流程
Apo纯化:获得载脂蛋白(如ApoA1、ApoB100)并稳定于PBS溶液;
Glc-NHS偶联:Glc-COOH/EDC/NHS活化后与Apo反应;
纯化:透析/GPC除去游离物;
蛋白功能检测:SDS-PAGE、MALDI-TOF确认分子量变化;
修饰密度:糖含量测定、肽谱定位、ELLISA受体结合能力测试。
4. 关键控制点
修饰程度控制(<0.5–2 Glc/Apo),保持蛋白结构和功能;
温和缓冲条件保障蛋白二级结构不受破坏;
避免过量葡萄糖影响清除代谢特性;
低温避光保存以延长半衰期。
5. 应用方向
构建靶向纳米脂质体或类脂质体载体;
Apo导向肝/心血管靶点治疗;
药物或核酸载体搭载与人体脂质代谢系统协同递送;
用于冠脉/肝脏疾病诊断或组织靶向示踪剂。
规格:mg与g级别
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
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