雷公藤甲素聚多肽前药（TP-PAG）

构成与药理策略
TP-PAG是将TP通过化学键与聚多肽类聚合物连接，形成可生物降解的聚合物前药系统。常用的聚合物为聚(L-谷氨酸)（PGA）、聚天冬氨酸（PAA）等，具有良好的亲水性与靶向潜力。

合成步骤

TP的羟基通过连接臂（如琥珀酸）引入羧基官能团；

与PAG的氨基侧链发生酰胺化反应；

得到TP-PAG前药，可进一步组装为纳米粒或胶束。

释放与机制

在肿瘤微环境中（酸性或酶解条件）聚多肽降解，释放TP；

依赖EPR效应实现肿瘤靶向富集；

提高TP稳定性和控释能力。

应用优势

高药物载量（共价键合）；

组织靶向和控释释放；

降低系统毒性。

适用领域
适合系统性静脉注射给药，用于治疗多种TP敏感性肿瘤，如胰腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。 

规格：mg与g级别

产地：西安齐岳生物

用途：科研

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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