负载丹酚酸B的破骨前体细胞膜纳米颗粒（Sal B-NPs）

系统结构与创新机制

该系统基于“仿生膜包裹技术”，将Sal B负载于合成的高分子或脂质纳米粒中，再包裹破骨细胞前体（如RAW264.7）提取的细胞膜，形成具有组织靶向与免疫逃逸功能的仿生Sal B纳米粒。

构建流程

1. 采用PLGA或脂质载体包载Sal B，形成核心纳米粒；

2. 利用超速离心/细胞裂解方法提取破骨前体细胞膜；

3. 通过共孵育/挤出法将膜包覆在纳米粒表面，形成Sal B-NPs。

功能机制

破骨前体膜具备RANK、CXCR4等骨组织识别配体，具备骨靶向能力；

可主动聚集于破骨细胞丰富区域，适用于骨吸收相关疾病治疗（如骨质疏松、骨转移瘤）；

细胞膜包裹还可抑制单核-巨噬系统的识别，延长体内循环时间。

治疗优势

精准递送至骨组织，显著降低系统毒性；

Sal B可在骨吸收活跃部位释放，抑制破骨细胞活性、改善骨微环境；

提高生物稳定性，具有良好的控释能力。

临床应用方向

骨质疏松症：抑制破骨、促进成骨、减轻氧化应激；

骨转移癌瘤（如乳腺癌转移骨）：作为辅助治疗药物延缓骨破坏；

可与BMP-2、VEGF等骨生成因子联合递送，实现协同骨修复。

规格：mg与g级别

产地：西安齐岳生物

用途：科研

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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