载阿霉素（Doxorubicin）和 siRNA 的 PLGA 纳米粒复合水凝胶

一、研究原理与意义

本体系通过 PLGA 纳米载体同时封载化疗药物阿霉素（DOX）与靶向调控 siRNA，实现化疗与基因治疗协同杀瘤效果。水凝胶平台用于局部投放与可控释放。

二、纳米粒载体制备

复合负载结构：

DOX 可通过共沉淀或乳液封装于 PLGA 纳米粒中；

siRNA 可通过阳离子聚合物（PEI、PLL）包装在表面或壳层；

制备流程：

W/O/W 两相乳液包封 DOX；

表面包覆 PEIsiRNA 复合物；

高速剪切控制粒径（80–150 nm）；

药物封装率：DOX ~10–20%，siRNA 固载效率 >70%。

三、水凝胶平台设计

多糖/聚合物制备凝胶体系（如海藻酸/明胶/麦芽糊精）；

搭配化学交联或纳米粒引发形成凝胶网络；

控制凝胶孔隙、膨胀率与释放特性；

初期 release siRNA 提高基因沉默效率，后期释放 DOX 强化细胞毒性。

四、协同作用机制

siRNA 先沉默肿瘤耐药基因（如 MDR1、BCL2 等）；

后期 DOX 更高效率杀灭经 siRNA sensitized 的肿瘤细胞；

水凝胶限制药物扩散至目标区，减少系统毒性。

五、应用场景

耐药肿瘤治疗（如乳腺癌/肝癌 MDR 核心靶向）；

术后肿瘤残余微复发预防；

局部递送基因与化疗联合治疗平台；

可植入性治疗系统。

六、定制技术服务

DOX 与 siRNA 药物相对比例可定制；

siRNA 设计支持靶基因靶向优化；

纳米粒尺寸、Zeta、电荷密度、包封效率控制；

水凝胶力学性能、释放曲线、细胞/动物验证支持。 

规格：mg与g级别

产地：西安齐岳生物

用途：科研

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

关于我们 ：

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