长春新碱/姜黄素纳米粒复合水凝胶载体系

一、背景与简介

载长春新碱（Vincristine, VCR）与姜黄素（Curcumin）的纳米粒嵌入式水凝胶是一种协同化药与天然*癌药物联合制剂，兼具高效*肿瘤作用与成胶局部缓释功能。姜黄素天然*炎*癌作用与长春新碱细胞周期抑制优势互补，有望提高疗效并减少副作用。

二、纳米粒结构与制备

载体选择：常用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）或壳聚糖（CS）为载体制成双药纳米粒。

制备方法：

双乳液法（W/O/W）：将VCR溶于水相、Curcumin溶于有机相（如乙酸乙酯）；

形成第一乳液，随后加入次乳液制备PLGA或CS纳米粒；

通过高速搅拌或超声控制粒径（100–200 nm）；

透析／离心除去未包封药物和溶剂。

物理特性：

粒径可控（100–250 nm），PDI < 0.2；

药物封装率：VCR ~5–15%，Curcumin ~10–25%；

可调整Zeta电位（−20 mV到 +30 mV）以影响细胞吸附与稳定性。

三、水凝胶载体构建

水凝胶类型：

天然多糖如海藻酸盐/明胶/羧甲基纤维素（CMC）交联体系。

合成聚合物如PVA-PEG交联水凝胶。

制备过程：

将药物纳米粒分散在凝胶前驱液中；

加入交联剂（如Ca²⁺、温度、光照或化学交联剂）形成凝胶网络；

控制凝胶模量与孔隙结构（孔径10–200 μm）以便药物释放与细胞渗透。

性能指标：

可形成注射型（可剪切流变）或局部植入型水凝胶；

控释期为 1–4 周，初期释放10–30%，晚期稳释；

生物降解性良好，毒性低，对细胞无明显刺激。

四、协同释放与功能优势

初期Curcumin快速释放发挥*氧化、*炎作用，抑制炎症微环境；

长期VCR稳释发挥细胞毒杀瘤作用；

双药组合对肿瘤具有协同细胞毒性作用；

水凝胶局部给药减少全身暴露，减轻全身副作用。

五、应用领域

肿瘤局部控释治疗：如肝癌、乳腺肿瘤的术后植入；

皮下或皮肤癌局部疗法；

免疫调节与*炎组合治疗；

配合放化疗的整体治疗策略。

六、定制合成支持

纳米粒载量与直径、封装率可按需调控；

决定水凝胶类型（天然/合成），调节交联密度与力学性能；

提供药物释放动力学 evaluation（体外、动物模型）；

可集成靶向配体（如*体、RGD肽）增强靶向性；

提供完整表征与QC报告（粒径、PDI、释放曲线、稳定性、细胞实验等）。 

规格：mg与g级别

产地：西安齐岳生物

用途：科研

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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