您当前所在位置:首页 > 定制技术 > 功能偶联
Phalloidin-PEG-DBCO,鬼笔环肽-PEG-二环丁烯酰胺(DBCO)衍生物的定制合成介绍
发布时间:2025-08-21     作者:zhn   分享到:

Phalloidin-PEG-DBCO

中文名称:鬼笔环肽-PEG-二环丁烯酰胺(DBCO)衍生物

定制合成介绍:

Phalloidin-PEG-DBCO 是将鬼笔环肽(Phalloidin)通过聚乙二醇(PEG)链与二环丁烯酰胺(Dibenzocyclooctyne, DBCO)偶联形成的功能化衍生物。其设计理念基于生物正交化学反应(Copper-Free Click Chemistry),即 DBCO 可与含叠氮基团(Azide)的分子在不使用铜催化剂的情况下发生高度特异性的环加成反应,从而实现分子间高效连接。这种设计在生物体系中避免了铜离子的潜在毒性,同时保持分子活性。

分子设计原理:Phalloidin 作为一种高亲和力结合肌动蛋白丝的环肽分子,其通过PEG链修饰后,不仅改善水溶性和空间位阻,还提供了灵活的连接平台,使 DBCO 可以用于后续与叠氮基标记的蛋白、核酸或荧光分子进行点击偶联。PEG链长度可根据应用需求进行调控,以优化溶解性和分子动力学性质。

定制合成技术路线:该衍生物的制备通常分三步:

PEG链激活:选用末端功能化 PEG(如NH2-PEG-Mal或NH2-PEG-SCM)通过化学反应与Phalloidin的氨基或羟基偶联,形成Phalloidin-PEG中间体。

DBCO引入:利用DBCO-NHS酯与PEG末端自由氨基反应形成稳定酰胺键,得到Phalloidin-PEG-DBCO。

纯化与表征:通过高效液相色谱(HPLC)纯化,并使用质谱(MS)及核磁共振(NMR)确认分子结构及偶联效率。

关键工艺要点:

偶联反应需在温和条件下进行(室温或低温,pH 7–8),避免Phalloidin结构破坏;

PEG链长度选择与末端保护策略影响溶解性和点击反应效率;

纯化过程中注意去除未反应的DBCO和PEG杂质,保证产品纯度和生物活性。

技术优势与应用:Phalloidin-PEG-DBCO 具有良好的水溶性、低免疫原性和高选择性反应性,可用于蛋白、核酸及小分子标记的定向连接。在荧光标记、活细胞成像、抗体偶联和纳米载体表面功能化中得到广泛应用。其生物正交特性使其成为高灵敏度分子探针和可控递送系统的重要工具。

产地:西安齐岳生物

用途:科研

以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研  

Phalloidin-PEG-DBCO

运输说明

极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。

低温产品:低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。


关于我们: 

西安齐岳生物科技有限公司(Qiyue Bio)成立于2015年7月,位于陕西省西安市,是一家专注于科研试剂、材料科学和生命科学领域的高科技企业。公司致力于提供多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体等产品的研发、定制合成和技术服务。 


相关推荐:                           

5-FITC-PEG4-Amine 5-荧光素-四聚乙二醇-胺基

Fluorescein-PEG3-NHBoc 荧光素-三聚乙二醇-叔丁氧羰基

Fluorescein-PEG4-NHBoc 荧光素-四聚乙二醇-叔丁氧羰基

FAM amine,6-isomer 6羧基荧光素-氨基

FAM hydrazide,6-isomer 6羧基荧光素-酰肼

Fluorescein-PEG3-azide 荧光素-三聚乙二醇-叠氮


库存查询