mPEG-PLA-SS-Cur(氧化还原敏感特性的姜黄素前药胶束单体)
分子设计原理
mPEG-PLA-SS-Cur 是一种自组装型前药胶束,由亲水PEG链、疏水PLA段和姜黄素通过二硫键连接形成。PEG提供水溶性和血液循环稳定性,PLA段形成疏水芯,姜黄素通过可还原二硫键与PLA结合,实现氧化还原敏感释放。该胶束单体可在水中自组装形成纳米颗粒,适合肿瘤靶向药物递送。
定制合成技术路线
mPEG-PLA合成:通过开环聚合法将乳酸单体(LA)接到mPEG端,形成mPEG-PLA嵌段共聚物。
姜黄素接枝:利用二硫键中间体将姜黄素共价接枝到PLA段末端,形成mPEG-PLA-SS-Cur。
自组装成胶束:将合成的前药溶于有机溶剂后滴入水中,形成纳米胶束。
表征与优化:通过DLS、TEM检测粒径、胶束形貌和稳定性;通过体外还原环境模拟评估姜黄素释放。
关键工艺要点
二硫键接枝需在保护条件下进行,避免氧化降解。
胶束组装过程需控制溶剂选择和注入速度,影响粒径分布。
PEG长度和PLA分子量需优化,以兼顾胶束稳定性和药物负载。
技术优势与性能
具有血液循环稳定性和肿瘤靶向潜力。
在还原微环境下实现姜黄素可控释放。
可调粒径,便于穿透肿瘤组织。
产地:西安齐岳生物
用途:科研
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运输说明:
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关于我们:
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