Phalloidin-PEG-DBCO
分子设计原理
Phalloidin-PEG-DBCO在PEG末端引入二环辛二炔(DBCO),用于无铜Click化学反应(SPAAC)偶联分子。DBCO作为环炔,可与叠氮基化物快速、高效反应,实现生物正交标记。
定制合成技术路线
PEG桥联:将Phalloidin通过PEG连接基偶联,形成Phalloidin-PEG。
DBCO引入:PEG末端与DBCO-NHS反应,形成Phalloidin-PEG-DBCO。
纯化:采用透析或HPLC去除游离DBCO,保证产物纯度。
关键工艺要点
反应过程中避免Phalloidin降解,可在4℃下进行。
DBCO偶联效率需通过UV或质谱确认。
PEG长度和分子量对溶解性和反应效率影响显著。
技术优势与性能
提供无铜Click化学可操作性,适合细胞或体内标记。
高选择性和反应速度,避免副反应。
保留Phalloidin特异性结合肌动蛋白能力。
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
运输说明:
极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。
低温产品:低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司(Qiyue Bio)成立于2015年7月,位于陕西省西安市,是一家专注于科研试剂、材料科学和生命科学领域的高科技企业。公司致力于提供多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体等产品的研发、定制合成和技术服务。
相关推荐:
[Leu11]-Minigastrin I (human)高纯度多肽
Boc-NH-PEG6-COOH 叔丁基-六聚乙二醇-羧酸
Gastrin Releasing Peptide (human)合成多肽
Gastrin Releasing Peptide (porcine)多肽产品
Lipoic acid-PEG-SH MW:1K 硫辛酸LA-聚乙二醇1000-巯基
Biotinyl-Gastrin Releasing Peptide (porcine)不同序列多肽