DSPE-PEG-SS-Amine二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-氨基的物理化学性质-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-SS-Amine 是一种功能化磷脂分子，结合了脂质结构、聚乙二醇（PEG）链、可还原双硫键（disulfide, SS）以及末端氨基（-NH₂）功能，形成高度可设计的智能纳米材料平台。其结构由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）疏水骨架、亲水 PEG 链通过双硫键连接，以及 PEG 末端的氨基功能组成，使其兼具自组装能力、环境响应性和化学修饰灵活性。

一、化学结构与特性

DSPE-PEG-SS-Amine 的核心 DSPE 由甘油磷脂骨架连接两个硬脂酸酰基构成，表现出良好的疏水性和膜形成能力，是脂质体、纳米乳和脂质基纳米颗粒的重要组成单元。PEG 链提供亲水性和空间阻隔效应，可减少血浆蛋白吸附、延长循环时间并降低免疫清除。双硫键作为可逆化学键，在细胞内高谷胱甘肽（GSH）环境下可断裂，实现响应性药物释放。PEG 末端氨基为后续功能化提供了方便的化学修饰位点，可通过酰胺化、活性酯偶联或其他化学方法连接药物、蛋白、肽或靶向分子。

双硫键的设计使 DSPE-PEG-SS-Amine 在氧化还原环境下表现出高度智能性：在正常血液循环中保持稳定，而在高还原性微环境（如肿瘤细胞或炎症组织）中断裂，可释放 PEG 或末端氨基连接的功能分子。氨基末端具有良好的化学反应活性，可高效与 NHS-活性酯、羧基或其他功能分子形成稳定共价键，实现可控偶联和功能化修饰。

二、物理化学性质

DSPE-PEG-SS-Amine 是典型的两性分子，疏水的 DSPE 脂尾与亲水的 PEG-NH₂ 端使其在水溶液中能够自组装形成纳米颗粒、胶束或脂质体。PEG 链提高了颗粒的分散性和稳定性，减少了血浆蛋白吸附和免疫系统清除。双硫键可在还原性环境中断裂，使纳米颗粒具有响应性释放特性。末端氨基可与多种生物活性分子进行共价偶联，拓展了其在靶向递送和功能化材料中的应用范围。

此外，DSPE-PEG-SS-Amine 对 pH 和氧化还原状态敏感，可设计多重响应的智能药物载体。例如，在肿瘤微环境的高谷胱甘肽浓度下，双硫键断裂，释放药物或功能分子，同时氨基可进一步偶联靶向配体，实现靶向递送和可控释放的协同作用。

三、主要应用

响应性纳米药物载体
DSPE-PEG-SS-Amine 可用于构建还原敏感的脂质体或纳米颗粒载体，在肿瘤或炎症组织的高还原性环境下实现药物选择性释放，提高治疗特异性并降低副作用。

靶向递送系统
PEG 末端的氨基可通过化学偶联连接抗体、肽或小分子药物，实现靶向修饰。结合双硫键的环境响应性，可在靶组织中实现精准药物释放，提升治疗效率。

生物分子偶联平台
DSPE-PEG-SS-Amine 可用于偶联蛋白质、酶、荧光分子或抗体，构建诊疗一体化系统，如用于活体成像、药物追踪及靶向治疗监测。

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