抗体药物偶联物（ADC）

西安齐岳生物科技有限公司可以利用药物的化学结构修饰，官能团改性，药物分子偶联物设计等手段从而改变药物的溶解性,生物利用度，延长药物时间，降低药物毒性,及实现特效靶向。

ADC药物是采用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒药物连接起来，其主要组成成分包括 抗体、连接子和小分子细胞毒药物（SM）。抗体分子主要发挥靶向投递作用，小分子药物发挥效应。ADC进入体内后,可通过单克隆抗体的靶向作用结合于表面的靶抗原,经内吞作用进入细胞内,在溶酶体的化学或酶促作用下释放小分子细胞毒药物导致靶细胞死亡。ADC的内吞作用是ADC发挥的关键,并且已经成为ADC开发阶段的重要部分。

由于不同ADC药物设计之间存在较大的差异，即使同一靶点的不同药物，识别位点、连接位点、连接子及所连接小分子的不同，也会使得药物毒性存在很大的差异。所以理想状态的ADC药物的选取需要考虑以下四个内容：

1.抗体的选择，好的抗体应该是靶点清晰，**细胞高表达，正常组织低表达，支持药物加载，并且加载稳定，能够被细胞很好的内化，良好的PK特性，非特异性结合少；

2.连接位点的选择：能否进行定向偶联，能连接的数量等；

3.连接子：在体内内循环中稳定，保证毒素不会在内环境中被释放，在细胞内能很好的得到释放，能够被溶酶体酶切释放，或者在抗体被降解后释放；

4.细胞毒药物：**的药效学作用，无免疫原性，通过修饰能与连接子结合。

中文名称：抗体药物偶联物（ADC）

英文名称：Antibody drug conjugate (ADC)

别称：抗体药物偶联物（ADC），ADC抗体偶联药物，ADC药物共价偶联

外观：固体/粉末

用途：仅用于科研，不能用于人体

规格：mg

储存条件：-20℃

浓度：95%+

供应商：西安齐岳生物

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