西安齐岳生物PEG修饰蛋白定制服务
西安齐岳生物专注提供PEG 修饰蛋白全流程定制,覆盖方案设计、偶联、纯化、表征与性能验证,可实现位点特异性修饰、多位点修饰、荧光 / 靶向 / 脂质复合修饰,满足科研与临床前研发需求。
一、可用于定制的 PEG 种类
提供线性、分支、Y 型、多臂 PEG,分子量覆盖200–40kDa,末端官能团齐全,适配不同蛋白偶联位点。
| PEG 类型 | 常用分子量 | 末端活性基团 | 适配位点 |
| 线性 PEG | 1k/2k/5k/10k/20k | NHS、MAL、NH₂、SH、N₃、Alkyne | 赖氨酸、半胱氨酸、N 端、C 端 |
| Y 型 PEG | 20k/40k | NHS、MAL | 抗体、多肽、长效蛋白 |
| 多臂 PEG(4arm/8arm) | 10k/20k | NHS、MAL | 多价偶联、载体修饰 |
| 功能化 PEG | 2k/5k | DSPE、FITC、Cy3/Cy5、Biotin | 脂质体、成像、靶向、示踪 |
| 响应型 PEG | 2k/5k | 腙键、二硫键、酯键 | pH 敏感、还原敏感释放 |
· 位点特异性修饰:结合点击化学(CuAAC、SPAAC)与定点突变,实现 N 端、特定 Lys/Cys 精准修饰,产物均一度>95%,适合抗体、酶等对均一性要求高的蛋白。
· 随机修饰优化:针对无特定活性位点蛋白(如细胞因子),用单分散 PEG(dPEG 系列)实现可控多位点修饰,批次稳定性好(PDI≤1.05)。
· 双功能修饰:构建 “PEG - 靶向配体 - 蛋白” 三元体系,如 RGD 肽、转铁蛋白偶联,兼具长效与主动靶向,可搭配荧光示踪(如 RhodamineB-PEG - 转铁蛋白)。
· 响应性 PEG 修饰:pH 敏感(腙键)、还原敏感(二硫键)智能 PEG,实现肿瘤微环境 / 细胞内可控释放,适配免疫毒素、核酸载体。
二、可修饰的蛋白 / 多肽范围
覆盖酶、激素、抗体、细胞因子、多肽、毒素、载体蛋白等,支持定点 / 随机 / 多位点修饰。
| 类别 | 典型蛋白 / 多肽 | 修饰目标 |
| 药用蛋白 | 胰岛素、EPO、生长激素、干扰素 | 延长半衰期、降低免疫原性 |
| 酶制剂 | 尿酸酶、SOD、溶菌酶、脂肪酶 | 提升稳定性、抗降解、耐温 |
| 抗体 / 片段 | 单抗、Fab、scFv、纳米抗体 | 长效化、靶向递送 |
| 多肽药物 | GLP‑1、胰岛素类似物、抗菌肽 | 改善溶解性、延长体内时间 |
| 诊断蛋白 | 卵清蛋白、乳铁蛋白、酶标蛋白 | 荧光标记、降低非特异性吸附 |
| 其他 | 毒素、靶向配体、外泌体表面蛋白 | 靶向修饰、递药系统优化 |
三、PEG 修饰蛋白定制案例
西安齐岳生物已完成数百项 PEG 修饰蛋白定制项目,覆盖长效蛋白药物、靶向递送、工业酶、诊断试剂等场景。
案例一:PEG - 尿酸酶(痛风候选药物)
方案:多位点可控 PEG 修饰,选用 20kDa 线性 mPEG-SC,优化修饰比例与缓冲体系 。免疫原性降低,抗体滴度下降70% 以上;酶活保留稳定,耐酸碱与温度稳定性显著提高
案例二:ICG-PEG - 乳铁蛋白(近红外荧光成像靶向蛋白)
方案:荧光染料 ICG + 双官能团 PEG同时修饰,实现示踪 + 靶向双功能。
减少荧光自猝灭,信噪比提升50% 以上;血液循环时间延长,肿瘤富集增强; 无明显聚集,胶体稳定性优异。
四、西安齐岳生物定制优势
1. 位点精准修饰:定点偶联,活性保留高,产物均一性 > 95%
2. PEG 库齐全:线性 / Y 型 / 多臂 / 功能化 / 响应型 PEG 全覆盖
3. 全流程交付:设计→偶联→纯化→表征→性能验证一站式
4. 周期快、可放大:毫克至克级灵活定制,稳定可重复
5. 数据完整:提供 HPLC、MS、SDSPAGE、GPC、活性检测报告
五、相关文献支持:
文献一:
中文名:PEG化:一种改善治疗性蛋白药代动力学特性的成熟策略
英文名:PEGylation: A Mature Strategy to Improve the Pharmacokinetic Properties of Therapeutic Proteins
主要内容:明确PEG化是改善蛋白质药代动力学特性的成熟技术,核心作用包括延长蛋白体内循环半衰期、降低免疫原性、提升溶解性与稳定性;同时指出该策略已成功应用于干扰素、促红细胞生成素、胰岛素等多种治疗性蛋白,有效提升了这类药物的临床疗效和患者用药依从性,为PEG修饰蛋白的临床应用提供了重要理论支撑。
文献二:
中文名:位点特异性PEG化:新一代长效蛋白药物的优选方案
英文名:Site-Specific PEGylation: The Preferred Approach for Next-Generation Long-Acting Protein Drugs
主要内容:该文献聚焦位点特异性PEG化技术,强调其可制备均一性高且保留生物活性的偶联产物,是新一代长效蛋白药物的核心修饰方式;与随机PEG化相比,位点特异性修饰可有效避免异质性产物产生,降低蛋白活性流失风险,同时提升药物临床疗效的一致性,为精准PEG修饰蛋白研发提供了技术方向。
六、采购流程
1. 需求沟通:提供蛋白序列 / 来源、修饰位点、PEG 类型、分子量、目标功能
2. 方案报价:24h 内出具技术方案、周期、价格、交付标准
3. 合同签订:明确指标、交付物、售后支持
4. 实验实施:偶联→纯化→质控→验证
5. 成果交付:产品 + 完整检测报告 + 售后技术支持




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